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J-GLOBAL ID：202002256893994986   整理番号：20A1330826

N-複素環カルベン-銅触媒を用いた二酸化炭素によるカルボキシル化反応

Carboxylation Reactions with Carbon Dioxide Using N-Heterocyclic Carbene-Copper Catalysts

著者 (7件)： Zhang Liang (Organometallic Chemistry Laboratory, RIKEN Cluster for Pioneering Research, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Zhang Liang (Advanced Catalysis Research Group, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Li Zhenghua (Advanced Catalysis Research Group, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Takimoto Masanori (Organometallic Chemistry Laboratory, RIKEN Cluster for Pioneering Research, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Takimoto Masanori (Advanced Catalysis Research Group, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Hou Zhaomin (Organometallic Chemistry Laboratory, RIKEN Cluster for Pioneering Research, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Hou Zhaomin (Advanced Catalysis Research Group, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama, 351-0198, Japan)
資料名： Chemical Record  (Chemical Record)
巻： 20  号： 6  ページ： 494-512  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1315A  ISSN： 1527-8999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多用途な触媒システムの開発と二酸化炭素(CO₂)の利用のための新しい変換は,大きな興味と意義がある。このパーソナルアカウントでは,N-複素環カルベン(NHC)-銅触媒を用いた種々の基質とCO₂の反応の探索に関する,筆者等の研究を概説する。有機ホウ素化合物のカルボキシル化は,優れた官能基許容性を有する広範囲のカルボン酸へのアクセスを提供した。CO₂を用いたC-H結合カルボキシル化は,シンプルな基質から一連の芳香族カルボン酸エステルおよびブテン酸エステルを調製するための直接的なプロトコルとして出現した。ヒドロシランを用いたCO₂のヒドロシリル化は,グラムスケールでのシリルホルマートの合成のための効率的な方法を提供した。アルキン類,イナミド類およびアレンアミド類の水素化的またはアルキル化的カルボキシル化は,有用なα,β-不飽和カルボン酸類およびα,β-デヒドロアミノ酸エステル類を生成した。アルキン類またはアルデヒド類のボラカルボキシル化は,それぞれ新規リチウム環状ボララクトンまたはボラカルボナート生成物を提供した。一般的にNHC-銅触媒は,優れた官能基適合性,広い基質範囲,高効率,および高い位置および立体選択性を特徴としていた。またNHC-銅ユニットのユニークな電子的および立体的特は,触媒反応機構をより良く理解するためのいくつかの重要な中間体の分離および構造キャラクタリゼーションを可能にした。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： アルキン ,  二酸化炭素 ,  カルボキシ化 ,  銅触媒 ,  カルベン錯体 ,  カルベン ,  窒素複素環化合物 ,  *カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボン酸エステル ,  反応機構 ,  銅錯体 ,  *不均一系反応 ,  有機ホウ素化合物 ,  反応中間体 ,  ヒドロシリル化
準シソーラス用語： カルボキシル化 ,  *カルボン酸類 ,  ボラカルボキシル化 ,  二酸化炭素利用技術 ,  窒素複素環カルベン ,  *不均一触媒反応

著者キーワード (5件)： アルキン ,  二酸化炭素 ,  カルボキシル化 ,  銅触媒 ,  N-複素環カルベン

分類 (2件)： 脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸  (CF03200E) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E)

物質索引 (30件)： 5-ブロモ-1H-インドール-1,2-ジカルボン酸1-tert-ブチル ,  4-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)安息香酸 ,  3-(4-メトキシフェニル)プロパン酸 ,  4-(4-フルオロフェニル)-4-(トリメチルシロキシ)ペンタン酸 ,  4-(2-フラニル)-4-(tert-ブチルジメチルシロキシ)ブタン酸 ,  4-(トリエチルシロキシ)-4-(2-チエニル)ブタン酸 ,  3-[5-ブロモ-1-(tert-ブトキシカルボニル)-1H-インドール-2-イル]プロパン酸 ,  2-ベンゾオキサゾールカルボン酸ヘキシル ,  5-フェニル-2-ベンゾオキサゾールカルボン酸ヘキシル ,  5-(4-メトキシフェニル)-2-ベンゾオキサゾールカルボン酸ヘキシル ,  3-tert-ブチル-6-(ジイソプロピルカルバモイル)安息香酸 ,  2-メトキシ-5-(メチルチオ)安息香酸メチル ,  5-ブロモ-1H-インドール-1,2-ジカルボン酸1-tert-ブチル2-メチル ,  2-[4-(tert-ブチルジメチルシロキシ)フェノキシ]-3-ブテン酸メチル ,  2-(4-ブロモフェノキシ)-3-メチル-3-ブテン酸メチル ,  (Z)-2-(2-ナフチルオキシ)-2-ブテン酸メチル ,  (Z)-2-(2-ブロモ-4-メチルフェノキシ)-2-ブテン酸メチル ,  2,2,3,3-テトラメチル-7-オキソ-8,9-ビス(4-クロロフェニル)-1,4,6-トリオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナ-8-エン-5-アニオン ,  2,2,3,3-テトラメチル-7-オキソ-9-tert-ブチル-8-フェニル-1,4,6-トリオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナ-8-エン-5-アニオン ,  (2Z)-2-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)-3-フェネチル-2-ブテン酸メチル ,  (2Z)-2-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)-3-[2-(tert-ブチルジフェニルシロキシ)エチル]-2-ヘプテン酸メチル ,  (2Z)-2-[tert-ブトキシカルボニル(ベンジル)アミノ]-3-フェニル-2-ヘプテン酸メチル ,  2-[(Z)-[(4R)-2-オキソ-4-フェニルオキサゾリジン-3-イル]メチレン]ブタン酸メチル ,  2-[(Z)-(2-オキソピロリジノ)メチレン]ヘプタン酸メチル ,  2-[(Z)-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)メチレン]-5-シクロヘキシルペンタン酸メチル ,  4-メシチル-7,7,8,8-テトラメチル-2-オキソ-1,3,6,9-テトラオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナン-5-イド ,  7,7,8,8-テトラメチル-4-(4-ブロモフェニル)-2-オキソ-1,3,6,9-テトラオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナン-5-イド ,  7,7,8,8-テトラメチル-4-(2-チエニル)-2-オキソ-1,3,6,9-テトラオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナン-5-イド ,  7,7,8,8-テトラメチル-4-シクロヘキシル-2-オキソ-1,3,6,9-テトラオキサ-5-ボラスピロ[4.4]ノナン-5-イド ,  2-[(Z)-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)メチレン]-6-シアノヘキサン酸メチル

タイトルに関連する用語 (4件)： N-複素環カルベン ,  銅触媒 ,  二酸化炭素 ,  カルボキシル化