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J-GLOBAL ID：202002256988111357   整理番号：20A1861335

非圧縮性Torso出血を緩徐にするための最適化組織因子標的化ペプチド両親媒性ナノファイバーの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of Optimized Tissue-Factor-Targeted Peptide Amphiphile Nanofibers to Slow Noncompressible Torso Hemorrhage

著者 (27件)： Klein Mia K. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Kassam Hussein Aziz (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Lee Robert H. (Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Lee Robert H. (UNC Blood Research Center, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Bergmeier Wolfgang (Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Bergmeier Wolfgang (UNC Blood Research Center, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Peters Erica B. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Gillis David C. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Dandurand Brooke R. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Rouan Jessica R. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Karver Mark R. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Struble Mark D. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Clemons Tristan D. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Clemons Tristan D. (Department of Chemistry, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Clemons Tristan D. (School of Molecular Sciences, University of Western Australia, WA, Australia) ,  Palmer Liam C. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Palmer Liam C. (Department of Chemistry, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Gavitt Brian (United States Air Force School of Aerospace Medicine, Ohio, United States) ,  Pritts Timothy A. (Department of Surgery, University of Cincinnati, Ohio, United States) ,  Tsihlis Nick D. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Stupp Samuel I. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Stupp Samuel I. (Department of Chemistry, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Stupp Samuel I. (Department of Materials Science and Engineering, Northwestern University,, Illinois, United States) ,  Stupp Samuel I. (Department of Medicine, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Stupp Samuel I. (Department of Biomedical Engineering, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Kibbe Melina R. (Department of Surgery and Center for Nanotechnology in Drug Delivery, University of North Carolina, North Carolina, United States) ,  Kibbe Melina R. (Department of Biomedical Engineering, University of North Carolina, North Carolina, United States)
資料名： ACS Nano  (ACS Nano)
巻： 14  号： 6  ページ： 6649-6662  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2326A  ISSN： 1936-0851  CODEN： ANCAC3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非圧縮性トルソ出血は,予防可能な外傷死亡のかなりの部分を占める。ここでは,組織因子(TF)を標的化し,このため,遅い出血に対し傷害部位に選択的に局在化する,ペプチド両親媒性物質(PA)分子に基づく,注射可能な標的化超分子ナノ治療の開発を報告する。8つのTF標的配列を同定し,PA分子に合成して,種々の重量パーセントで非標的骨格PAと共集合し,円偏光二色性分光法,透過型電子顕微鏡,およびX線散乱によって特性評価した。ラット肝臓出血モデルにおける静脈内注射後,これらPAナノファイバー共集合の2つは,損傷した肝臓と非損傷器官の免疫蛍光イメージングを用いて定量したように,対照と比較して損傷部位に対する最も特異的な局在性を示した(p<0.05)。ナノ繊維がin vivoでTFを標的化するかどうかを決定するために,マウス伏在静脈レーザ損傷モデルを実行し,TF標的化ナノ繊維がフィブリンと共局在し,TFリッチ部位でナノ繊維の増加したレベルを示すことを示した。TFを含むヘパリン化ラット全血の試料を用いて得た血栓弾性図は,TF標的化ナノファイバーの非存在下で,凝血塊が形成されないことを示した。最後に,両PAナノファイバー共集合は,偽および骨格ナノファイバーコントロールと比較して,35-59%(p<0.05)で失血を減少させた。これらのデータは,損傷とTF曝露の部位に選択的に局在化し,興味深いことに失血を減少させる最適なTF標的化ナノファイバーを示す。本研究は,出血から予防可能な死亡を低減するためのTF標的化注射治療の開発における有望な初期相である。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  弾性 ,  *ペプチド ,  血栓症 ,  死 ,  *出血 ,  フィブリン ,  ラット ,  *トロンボプラスチン ,  *両親媒性 ,  *ターゲティング ,  透過型電子顕微鏡 ,  超分子 ,  *ナノファイバ
準シソーラス用語： 蛍光イメージング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 出血 ,  非圧縮性トルソ出血 ,  予防可能な死 ,  戦場介入 ,  組織因子 ,  ナノファイバー ,  標的治療

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (9件)： 非圧縮性 ,  出血 ,  最適化 ,  組織因子 ,  標的化 ,  ペプチド ,  両親媒性 ,  ナノファイバー ,  開発