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J-GLOBAL ID：202002257178841154   整理番号：20A1617505

COVID-19多臓器衝突における補体活性化の症例【JST・京大機械翻訳】

The case of complement activation in COVID-19 multiorgan impact

著者 (3件)： Noris Marina (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Clinical Research Center for Rare Diseases Aldo e Cele Dacco and Centro Anna Maria Astori, Science and Technology Park Kilometro Rosso, Bergamo, Italy) ,  Benigni Ariela (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Clinical Research Center for Rare Diseases Aldo e Cele Dacco and Centro Anna Maria Astori, Science and Technology Park Kilometro Rosso, Bergamo, Italy) ,  Remuzzi Giuseppe (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Clinical Research Center for Rare Diseases Aldo e Cele Dacco and Centro Anna Maria Astori, Science and Technology Park Kilometro Rosso, Bergamo, Italy)
資料名： Kidney International  (Kidney International)
巻： 98  号： 2  ページ： 314-322  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0559B  ISSN： 0085-2538  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規コロナウイルス病COVID-19は肺に起源するが,重度の症例では,心臓損傷と急性腎損傷を含む多臓器損傷を引き起こす。重症症例では,腎臓損傷の存在は死亡のリスク増加と関連し,SARS-CoV-2感染の標的としてのこの器官の関連性を強調する。COVID-19関連組織損傷は,主にウイルス感染により仲介されないが,むしろ炎症宿主免疫応答の結果であり,肺実質細胞に影響する高サイトカイン血症と攻撃的炎症を駆動し,酸素取込を減少させ,内皮細胞も減少させ,内皮内炎と血栓性イベントと血管内凝固をもたらす。補体系はSARS-CoV-2感染に対する宿主免疫系の最初の応答を表すが,肺および他の器官におけるウイルスにより誘導される補体の無拘束活性化が急性および慢性炎症,内皮細胞機能不全,血栓形成および血管内凝固において主要な役割を果たし,最終的に多臓器不全および死亡に寄与するという証拠が増加している。本レビューでは,COVID-19関連組織炎症および血栓症の病因における異なる補体活性化産物の相対的役割を議論し,末端補体経路の遮断が肺および多臓器損傷の予防および治療に対する潜在的治療選択肢になるという仮説を提案した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素 ,  *補体 ,  ウイルス感染 ,  炎症 ,  血栓症 ,  機能障害 ,  内皮 ,  内皮細胞 ,  *補体活性化 ,  多臓器不全 ,  病因
準シソーラス用語： 慢性炎症 ,  臓器損傷 ,  宿主免疫 ,  急性腎損傷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 補体活性化 ,  補体末端経路 ,  COVID-19 ,  C5阻害 ,  腎臓損傷 ,  血管損傷

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (4件)： 臓器 ,  衝突 ,  補体活性化 ,  症例