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J-GLOBAL ID:202002257414604319   整理番号:20A2572324

CNS傍神経節腫の分子特性評価は,異なる腫瘍疾患としての馬尾傍神経節腫を同定する【JST・京大機械翻訳】

Molecular characterization of CNS paragangliomas identifies cauda equina paragangliomas as a distinct tumor entity
著者 (51件):
資料名:
巻: 140  号:ページ: 893-906  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0895B  ISSN: 0001-6322  CODEN: ANPTA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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傍神経節腫/褐色細胞腫は,体全体を通して副腎または神経節から生じる稀な神経内分泌腫瘍である。それらは,運転者変化の著しい多様性を示し,症例の40%まで生殖系列変異と関連する。abdomino-胸郭傍神経節腫の包括的な分子プロファイリングは,4つの分子定義および臨床的に関連するサブタイプを明らかにした。cauda equina領域のパラガングリオーマは,定義された分子サブタイプの1つに属すると考えられているが,系統的な分子解析はまだ行われていない。本研究では,57cauda equina paragangliomaのゲノムワイドDNAメチル化プロファイルを分析し,これらの腫瘍が非脊髄傍神経節腫および他の腫瘍と後成的に異なることを示した。他の部位の傍神経節腫とは対照的に,染色体不均衡はcauda equina paragangliomasで広く欠如している。さらに,RNAとDNAエキソーム配列決定は,非脊髄傍神経節腫で発見された高頻度の遺伝的変化が,cauda equina paragangliomasで欠如していることを明らかにした。組織学的に,cauda equina paragangliomasは,汎サイトケラチンおよびサイトケラチン18に対し,しばしば神経節細胞分化および強い免疫反応性を示し,これは他の部位の傍神経節腫では一般的ではない。家族性傍神経節腫症候群はなかった。腫瘍は稀に再発し(9%),脊髄コンパートメント内で多発性病変を呈したが(7%),CNS外では転移しなかった。要約すれば,cauda equina paragangliomasは独特の臨床および形態分子プロファイルにより定義される異なる散発性腫瘍実体を示す。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 

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