文献

J-GLOBAL ID：202002257435420442   整理番号：20A1962133

有機レドックス駆動パラジウム触媒ヒドロキシベンゾフラン生成を経由する(±)-リファガルの全合成【JST・京大機械翻訳】

Total Synthesis of (±)-Liphagal via Organic-Redox-Driven Palladium-Catalyzed Hydroxybenzofuran Formation

著者 (6件)： Tao Eriko (Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Inoue Masaki (Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Jeong Taejoo (Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Jeong Taejoo (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Republic of Korea) ,  Kim In Su (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Republic of Korea) ,  Yoshimitsu Takehiko (Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 85  号： 14  ページ： 9064-9070  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： から単離した天然PI3Kα阻害剤,リハガルへの合成ルートを確立した。本ルートは,アルキニルキノンがヒドロキシキノール(1,2,4-ベンゼントリオール)および触媒PdCl_2のようなヒドロキノン誘導体の存在下で還元的環化を受ける有機レドックスプロセスを特徴とし,天然物にアクセスするのに適した置換ベンゾフランを提供する。ベンゾフラン生成は,アルキニルキノンと電子豊富ヒドロキノンの間のレドックス変換とそれに続く生成したアルキニルヒドロキノンの付随するPd-(II)触媒オキシ環化を経て起こる。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  *酸化還元反応 ,  天然材料 ,  環化反応 ,  *全合成 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ヒドロキノン類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： フランの縮合誘導体  (CF07073M)

物質索引 (1件)： ベンゾフラン

タイトルに関連する用語 (3件)： レドックス ,  パラジウム触媒 ,  全合成