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J-GLOBAL ID：202002257534680626   整理番号：20A0036757

グルタミン酸桿菌CRISPR-Cpf1/ssDNAゲノム編集システム最適化【JST・京大機械翻訳】

Optimization of a CRISPR-Cpf1/ssDNA genome editing system for Corvnebacterium glutamicum

著者 (6件)： Wang Ting (天津科技大学生物工程学院,天津,300457) ,  Ma Hongkun (天津科技大学生物工程学院,天津,300457) ,  Zhao Guihong (天津科技大学生物工程学院,天津,300457) ,  Cai Ningyun (天津科技大学生物工程学院,天津,300457) ,  Zhang Dezhi (天津科技大学生物工程学院,天津,300457) ,  Chen Ning (天津科技大学生物工程学院,天津,300457;代謝控制発酵技術国家地方聯合工程実験室(天津科技大学),天津,300457;教育部工業発酵微生物重点実験室(天津科技大学),天津,300457;天津市微生物代謝与発酵過程控制技術工程中心,天津,300457)
資料名： Shipin yu Fajiao Gongye  (Shipin yu Fajiao Gongye)
巻： 45  号： 19  ページ： 1-7  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2153A  ISSN： 0253-990X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： グルタミン酸桿菌は重要な微生物細胞工場として、ゲノム修飾はすでに目標代謝物を調節する第一のルートとなっている。遺伝子部位特異的突然変異の編集効率を高めるため、高効率省におけるCRISPR-Cpf1/ssDNAゲノム編集システムを構築した。スクリーニングマーカーとしてカナマイシン耐性を用い,1つの厳密な一本鎖モデル菌M-1を構築し,統計的編集効率の検証に用いた。まず、強プロモーターPtufを用いて、切断効率を最適化し、次に、組換え酵素RecTと合理的な長さと添加量のssDNAを用いて、組換え効率を最適化した。実験結果は,プロモーターPtufとRecTの二重の作用下で,遅延鎖(70bp,12.5μg)の組合せ方式を用いて,遺伝子編集効率を(80±5.7)%に上昇させることを示した。RecTが媒介するCRISPR-Cpf1/ssDNAゲノム編集システムはグルタミン酸桿菌代謝工学の改造を大いに加速できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *編集 ,  微生物 ,  *ゲノム ,  部位特異的変異誘発 ,  *桿菌属 ,  代謝産物 ,  *一本鎖DNA ,  プロモーター領域 ,  遺伝子 ,  スクリーニング ,  *最適化 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 代謝工学 ,  *ゲノムエディティング ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  有機化学一般  (CF01000Y) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

物質索引 (1件)： グルタミン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： グルタミン酸 ,  桿菌 ,  ssDNA ,  ゲノム編集 ,  システム最適化