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J-GLOBAL ID：202002257539420264   整理番号：20A1198212

ABCB1の遺伝的およびエピジェネティックな異常は食道扁平上皮癌細胞におけるタキサン耐性獲得を相乗的に促進する【JST・京大機械翻訳】

Genetic and epigenetic aberrations of ABCB1 synergistically boost the acquisition of taxane resistance in esophageal squamous cancer cells

著者 (10件)： Sumarpo Anton (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Ito Kazuma (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Saiki Yuriko (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Saiki Yuriko (Department of Investigative Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Ishizawa Kota (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Wang Ruobing (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Chen Na (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Sunamura Makoto (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Sunamura Makoto (Department of Digestive Tract Surgery and Transplantation Surgery, Tokyo Medical University Hachioji Medical Center, Tokyo, Japan) ,  Horii Akira (Department of Molecular Pathology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 526  号： 3  ページ： 586-591  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タキサンは食道癌患者の治療における強力な化学療法剤として適用されているが,それらの有用性は部分的には化学抵抗性の獲得のために制限されている。著者らの以前の研究において,著者らは3つのタキサン耐性食道癌細胞株を確立した;有意なABCB1アップレギュレーションは,すべての3つで見つかった。しかし,責任のある機構は依然として未解決の問題である。本研究では,タキサン耐性細胞におけるABCB1のアップレギュレーションに寄与する可能性のある機構を調べた。ABCB1遺伝子増幅はタキサン耐性細胞系RTE-1Pで見られたが,発現アップレギュレーションは遺伝子増幅が1桁以下であるので遺伝子増幅だけでは説明できず,遺伝子発現は2桁以上であった。親TE-1において,ABCB1発現は5-アザデオキシシチジンおよび/またはトリコスタチンA処理後にアップレギュレートされた。後成的機構が深く関与している可能性があABCB1は2つのプロモーターを持つ;下流プロモーターは,タキサン耐性食道癌細胞系において主要な役割を果たすことが分かった。CpG島の分析は,タキサン耐性細胞が非メチル化CGIを示したが,親細胞は主にメチル化されていることを示した。結論として,著者らは,後成的機構におけるABCB1遺伝子増幅と異常の両方が,食道癌細胞におけるタキサン耐性の獲得の原因であることを提案する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  *遺伝 ,  *食道 ,  プロモーター領域 ,  遺伝子増幅 ,  遺伝子発現 ,  食道腫瘍 ,  アップレギュレーション ,  *P糖タンパク質 ,  *エピジェネティクス ,  芳香族アミン ,  芳香族ケトン ,  不飽和ケトン ,  共役ジエン ,  不飽和カルボン酸 ,  第三アミン
準シソーラス用語： 細胞株 ,  腫瘍細胞株 ,  CpGアイランド ,  *食道扁平上皮癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： タキサン耐性 ,  ABCB1 ,  遺伝子増幅 ,  エピジェネティクス ,  食道扁平上皮癌

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： トリコスタチンA

タイトルに関連する用語 (8件)： ABCB1 ,  遺伝 ,  エピジェネティック ,  食道扁平上皮癌 ,  細胞 ,  タキサン ,  耐性獲得 ,  促進