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J-GLOBAL ID:202002257591496291   整理番号:20A0387614

haplo同一(Haplo)幹細胞移植を受けたDSA患者に対する脱感作療法【JST・京大機械翻訳】

Desensitization Therapy for Patients with DSA Receiving Haploidentical (Haplo) Stem Cell Transplantation
著者 (12件):
資料名:
巻: 26  号: 3 S  ページ: S296-S297  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ハhap移植を受けている患者に対するドナー特異的抗HLA抗体(DSA)を有する患者に対する除痛療法の効果は不明である。MD Anderson癌センター(N=41)およびHope市(N=10)において,11/20~1/2019の間のハhap移植を受けているDSAを有するすべての51名の患者のデータを含んだ。患者は血漿交換(PE),リツキシマブ(R),およびIVIg+/緩衝コート(BC)による除痛を,以前に著者らによって記述されたように,day-1に注入された(Ciurea SO BBMT.2018:53:521)。DSA治療患者に対する移植結果を,同じ期間(対照;N=345)において,haplo移植を受けているDSAのない患者と比較した。DSA患者の年齢の中央値は,対照群(p=0.15)において51歳(範囲19~69歳)および47歳(範囲18~72歳)であった。2群間で,診断,移植時の寛解状態,DRIおよびABOマッチングに有意差はなかった。RICコンディショニングはDSAおよび対照群においてそれぞれ28%および43%で使用された(p=0.03)が,それぞれ67%および82%(p=0.02)は骨髄幹細胞を受けた。脱感作前の単一抗原アッセイにおけるDSAの中央値は5556MFI(範囲2360~28688)であった。DSA患者51名のうち,37名(72.5%)DSA患者はPE,RおよびIVIgによる除痛を受け,27/37名(73%)の患者も移植前にBC注入を受けた。37例中20例(54%)はDSA>5000MFIを有し,そのうち14例は陽性C1qアッセイにより示唆された補体結合DSAを有していた。DSA>5000MFIを有し,除痛を受けた患者の28日における好中球生着の累積発生率(CI)はDSA(p=0.12)(Figure1A)のない患者の91%と比較して75%であり,1年のNRMはそれぞれ54%対58%(p=0.18)であった(p=0.18)。著者らの以前の研究がDSA>5000MFIを有する患者の46%だけが生着を達成したことを示した(Ciurea SO,BBMT,2015;21:1392)。これまでの研究により,脱感作治療により生着率は有意に改善された。著しく,治療を受けたDSA2000-10000患者は,83%の移植片対91%(p=0.86)を有した。C1q+DSAを有する14名の患者のうち,8名の患者は,除痛後に持続的に陽性C1qを有し,4名の移植のみで,2名は原発性移植片不全を有し,2名は43%の28日目に移植前に死亡した(対照群と比較してp=0.09)。持続性C1q陽性は,対照群(Figure1D)と比較して,有意に高いNRM(1年で37%対29%,p=0.01)と低いOS(1年で33%対58%,p=0.002)と関連した。これらの有意性は,多変量解析において他の因子を調整した後に持続した。PE,R,IVIgおよびBC注入による治療は,半数体移植前にDSA患者を脱感作する有効な戦略である。移植時にC1q+を残している患者は生着不全に対して高いリスクを有し,移植を進めるべきではない。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの治療一般 
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