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J-GLOBAL ID：202002257603061888   整理番号：20A0192265

新規カテプシンL阻害剤は特発性肺線維症の進行を予防する【JST・京大機械翻訳】

A novel cathepsin L inhibitor prevents the progression of idiopathic pulmonary fibrosis

著者 (12件)： Yuan Lei (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, PR China) ,  Yuan Lei (Institute of Drug Research in Medicine Capital of China, Benxi 117000, PR China) ,  Zou Chunyang (Department of Pharmacy, Liaoning Vocational College of Medicine, Shenyang 110101, PR China) ,  Ge Wentao (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, PR China) ,  Ge Wentao (Institute of Drug Research in Medicine Capital of China, Benxi 117000, PR China) ,  Liu Yutong (Department of Pharmacology, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, PR China) ,  Hu Baichun (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, PR China) ,  Wang Jian (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, PR China) ,  Lin Bin (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, PR China) ,  Lin Bin (Institute of Drug Research in Medicine Capital of China, Benxi 117000, PR China) ,  Li Yanchun (Department of Pharmacology, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, PR China) ,  Ma Enlong (Department of Pharmacology, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, PR China)
資料名： Bioorganic Chemistry  (Bioorganic Chemistry)
巻： 94  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0823A  ISSN： 0045-2068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究において,天然物としてのアスペリティの標的は,天然物コンセンサス薬理作用団戦略によりカテプシンとして成功裏に決定された。asperフェナム型カテプシン阻害剤の正確なSAR(構造活性相関)を開発するために,著者らは,更なる研究を行うために,複素環部分を有するいくつかの新規類似体を選択した。分子シミュレーションは,最大のカテプシン阻害活性を有する4-ピリジル誘導体3が,そのB環部分を利用する蛋白質との新しい相互作用モードを示すことを示した。そして,分子動力学(MD)シミュレーションは,3とカテプシンが結合部位で安定な相互作用を維持し,分子ドッキング結果を検証したことをさらに明らかにした。カテプシンが線維症において重要な役割を果たし,いくつかのカテプシン阻害剤が線維症に対する治療能力を示すという観点から,in vitroおよびin vivoでの3の抗線維化効果を検討した。結果は,3がすべての試験した誘導体の間で線維症の蛋白質マーカーとしてα-SMAとコラーゲンIの形成に最も強い抑制効果を示したことを示した。さらに,in vivoアッセイにより,3はH&Eおよびマッソン染色法による肺線維症に対して有意な阻害能を示し,特徴的なα-SMA蛋白質に対する免疫組織化学的染色を示すことを確認した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *線維症 ,  天然材料 ,  分子動力学 ,  相互作用 ,  アスペリティ ,  結合部位 ,  in vitro実験 ,  シミュレーション ,  構造活性相関 ,  染色 ,  複素環化合物 ,  *肺線維症 ,  類似物質 ,  *カテプシン

著者キーワード (5件)： 特発性肺線維症(IPF) ,  カテプシン阻害剤 ,  アスペルフェナマート ,  分子動力学(MD)シミュレーション ,  in vitroおよびin vivoにおける抗線維症効果

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： カテプシンL ,  阻害剤 ,  特発性肺線維症 ,  予防