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J-GLOBAL ID:202002257827178151   整理番号:20A0761641

ベンゾイルラジカル+O_2の圧力依存速度論とベンズアルデヒドの低温酸化に対するその意味【JST・京大機械翻訳】

Pressure-dependent kinetics on benzoyl radical + O2 and its implications for low temperature oxidation of benzaldehyde
著者 (4件):
資料名:
巻: 214  ページ: 139-151  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0104A  ISSN: 0010-2180  CODEN: CBFMAO  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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トルエンは,実燃料の芳香族化合物のかなりの量に存在する。その基本的燃焼特性は,多くの注意を引きつけた。ベンズアルデヒドはトルエンの酸化における重要な中間体であり,トルエンの速度論的機構の構築において潜在的な影響を持つ可能性がある。残念ながら,ベンズアルデヒド酸化機構の理解はまだ燃焼コミュニティにおいて合意に達していない。H-原子引き抜き後のベンズアルデヒドの一次中間体としてのベンゾイルは,その消費経路の認識は,C_6H_5CO+3O_2の反応チャネルを考慮することなく,高温および低温領域の両方で直接解離することである。特に低温でのアルデヒド酸化における酸素反応へのこのアシルラジカル添加の重要性を明らかにする。C_6H_5CO+3O_2のポテンシャルエネルギー面を,DLPNO-CCSD(T)/cc-pVTZ/M06-2X/6-311++G(d,p)レベルで評価した。RRKM/ME計算を,無障壁速度論の処理のためのマイクロ正準変分遷移状態理論を用いて,ab initio計算から得られた熱化学的および速度論的パラメータを用いて,C_6H_5CO+3O_2反応に関して実行した。ベンズアルデヒドの自己着火と酸化に及ぼす新しく計算した反応チャネルの影響を計算的に調べた。現在の結果は,異なる供給源から誘導されたベンズアルデヒド副機構が,C_6H_5CO+3O_2動力学を更新するために,識別された感度を取ることを明らかにした。熱力学解析を行い,C_6H_5CO+3O_2動力学に及ぼすベンズアルデヒドモデル性能の依存性を解釈した。ベンゾイルラジカルの熱力学パラメータを,ベンゾイル消費に対する反応の平衡に対する過剰な影響により,G3,G4およびCBS-APNOの混合法により計算した。著者らの結果は,ベンゾイルの熱化学のより正確な決定が,着火遅れ時間の予測におけるベンズアルデヒドのモデル能力と特に低温での種の進化の同定を改善するために重要であることを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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燃焼一般  ,  脂肪族エーテル 

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