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J-GLOBAL ID：202002257856126723   整理番号：20A0838269

交差共役ビニル性[4+2]アニオンアンヌレーションの開発と天然抗生物質(±)-ABXの全合成への応用【JST・京大機械翻訳】

Development of a Cross-Conjugated Vinylogous [4+2] Anionic Annulation and Application to the Total Synthesis of Natural Antibiotic (±)-ABX

著者 (2件)： Huang Jing-Kai (Institute of Biotechnology and Pharmaceutical Research, National Health Research Institutes, 35 Keyan Road, Zhunan, Miaoli County, 35053, Taiwan, R.O.C.) ,  Shia Kak-Shan (Institute of Biotechnology and Pharmaceutical Research, National Health Research Institutes, 35 Keyan Road, Zhunan, Miaoli County, 35053, Taiwan, R.O.C.)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 16  ページ： 6602-6607  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 交差共役ビニル[4+2]アニオン性アンヌレーションを新たに開発し,そのカスケード過程は位置化学的制御と化学選択性に対して高い選択性を有し,中程度から高収率(94%,35例まで)で排他的にMichael型付加物を生成した。このアプローチをキー操作として用いることにより,ラセミ体形での天然抗生物質ABXの最初の全合成を,約20%の全体収率で簡潔な7段階配列で達成することに成功した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗生物質 ,  *共役 ,  *全合成 ,  カスケード過程 ,  ラセミ体 ,  Michael反応 ,  *アンヌレーション ,  ドナー
準シソーラス用語： 化学選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Akzeptor ,  Anionische Anellerung ,  Benzylogie ,  ドナー ,  Vinylogie

分類 (5件)： 動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  インデン  (CF06030O) ,  モノテルペン,セスキテルペン  (CF10022A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 交差 ,  共役 ,  開発 ,  抗生物質 ,  全合成 ,  応用