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J-GLOBAL ID:202002258070065857   整理番号:20A2759572

LINC00472のダウンレギュレーションはmiR-300を介してFOXO1発現を低下させることにより骨肉腫腫瘍形成を促進する【JST・京大機械翻訳】

Down-regulation of LINC00472 promotes osteosarcoma tumorigenesis by reducing FOXO1 expressions via miR-300
著者 (6件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-11  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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骨肉腫(OS)は,若年小児と青少年の骨に負の効果をもたらす最も一般的な骨腫瘍の1つである。LncRNA LINC00472は乳癌と卵巣癌の予後不良に関与することが報告されている。新しいlncRNAとして,OSにおけるその役割は不明のままである。ここでは,OSの開発におけるその調節機構を探索することに焦点を当てた。qRT-PCRを用いて,OS組織と細胞株におけるLINC00472とmiR-300の発現を調べた。U2OSとMG63のOS細胞株を用いて,LINC00472の生物学的機能を調査した。異種移植腫瘍モデルを,MG63細胞を有するヌードマウスにおいて構築した。LINC00472の発現はOS組織と細胞で阻害され,miR-300の発現と負に相関した。LINC00472はmiR-300を直接標的化した。FOXO1はOS組織で阻害され,その発現はmiR-300の発現と負に相関した。LINC00472過剰発現は,細胞増殖能力とコロニー形成能力を減少させた。これらの効果はmiR-300により仲介された。LINC00472のサイレンシングとmiR-300の過剰発現はFOXO1発現を抑制した。LINC00472はin vivoで腫瘍増殖を大きく減少させ,この効果はmiR-300模倣により減弱した。すべての実験および観察から,LINC00472はmiR-300およびFOXO1と相互作用することによりOSにおける潜在的腫瘍サプレッサーであることを示した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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基礎腫よう学一般  ,  運動器系の腫よう 
引用文献 (24件):
  • The epidemiology of osteosarcoma. Pediatric and adolescent osteosarcoma; 2009; CR1; G Ottaviani, N Jaffe; citation_publisher=Springer
  • Osteosarcoma. Bone Sarcoma; 2013; CR2; PP Lin, S Patel; citation_publisher=Springer
  • Orthop Clin.; Update on survival in osteosarcoma; ME Anderson; 47; 1; 2016; 283-292; 10.1016/j.ocl.2015.08.022; citation_id=CR3
  • Rheumat Therapy.; Osteosarcoma overview; BA Lindsey, JE Markel, ES Kleinerman; 4; 1; 2017; 25-43; 10.1007/s40744-016-0050-2; citation_id=CR4
  • Expert Rev Anticancer Ther; Current and future therapeutic approaches for osteosarcoma; DJ Harrison, DS Geller, JD Gill, VO Lewis, R Gorlick; 18; 1; 2018; 39-50; 10.1080/14737140.2018.1413939; citation_id=CR5
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