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J-GLOBAL ID:202002258164278128   整理番号:20A0010091

アクアポリン-4-IgG-血清陽性神経脊髄炎の実験動物モデル:進歩と欠点【JST・京大機械翻訳】

Experimental animal models of aquaporin-4-IgG-seropositive neuromyelitis optica spectrum disorders: progress and shortcomings
著者 (3件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 13-25  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1295A  ISSN: 1015-6305  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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神経脊髄炎スペクトル障害(NMOSD)は,主に脊髄および視神経における脱髄と関連した神経炎症性状態の不均一群であり,脳においてはより少ない程度である。大部分のNMOSD患者は,星状細胞における主な水チャンネルであるアクアポリン-4(AQP4-IgG)に対するIgG自己抗体に対して血清陽性である。NMO病因機構を解明し,薬物候補を評価するために,血清陽性NMOSD(ここでNMOと呼ぶ)の実験動物モデルを確立することに興味がある。初期NMO動物モデルの重要な結果は,AQP4-IgGの病原性役割の証拠であった。しかしながら,NMOの利用可能な動物モデルは,AQP4-IgGのげっ歯類への受動的移動またはAQP4感作T細胞の移動に基づき,しばしば炎症誘発性操作と共に,ヒトNMOの臨床的および病理学的特徴を部分的に再現し,体液性または細胞性免疫機構に向かって本質的にバイアスされる。本レビューでは,血清陽性NMOSDの実験動物モデルにおける現在の進歩と欠点,および進行動物モデルの輸入に関する意見をまとめた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患  ,  神経の基礎医学  ,  遺伝子発現 

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