抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】骨髄間葉系幹細胞(BMSCs)の増殖と分化におけるmiR-485-5pとデヒドロゲナーゼ/レダクターゼ3(DHRS3)の発現と役割を研究する。方法:細胞を第1のトランスフェクション群、第2のトランスフェクション群、第3のトランスフェクション群、第4のトランスフェクション群に分け、それぞれanti-miR-con、anti-miR-485-5p、si-conとsi-DHRS3をそれぞれトランスフェクション/共トランスフェクションし、BMSCs細胞へトランスフェクションした。トランスフェクションの9日後に,細胞生存率をテトラメチルアゾゾリウム塩(MTT)で検出し,miR-485-5pとDHRS3mRNA発現をリアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)で検出し,DHRS3とDHRS3をウエスタンブロット法で検出した。骨形成分化蛋白質マーカーのコア結合蛋白質因子2(RUNX2),オステオカルシン(OCN)と骨形態形成蛋白質2(BMP2),サイクリン依存性キナーゼ4(CDK4)とサイクリンD1(CyclinD1)。Notch受容体1(Notch1),Notchリガンド(Jagged1)とSplit多毛エンハンサー1(Hes1)タンパク質の発現。【結果】第1のトランスフェクション群,第2のトランスフェクション群,第3のトランスフェクション群および第4のトランスフェクション群の細胞生存率は,それぞれ(100.58±10.09)%,(132.50±11.45)%,(135.62±12.66)%および(110.96±9.58)%であった。DHR3蛋白質の発現は,それぞれ0.31±0.03,0.59±0.05,0.62±0.06および0.43±0.05であった。RUNX2蛋白質の発現は,それぞれ0.33±0.04,0.49±0.03,0.52±0.06および0.37±0.07であった。OCN蛋白質の発現は,それぞれ0.35±0.04,0.56±0.06,0.62±0.04および0.39±0.05であった。BMP2蛋白質発現は,それぞれ0.32±0.04,0.65±0.06,0.75±0.07および0.41±0.05であった。Notch1蛋白質の発現は,それぞれ0.45±0.04,0.74±0.07,0.77±0.06および0.55±0.05であった。第2のトランスフェクショングループと第1のトランスフェクショングループ、第4のトランスフェクショングループと第3のトランスフェクショングループの間に、統計学的有意差があった(すべてP<0.05)。【結論】miR-485-5pによるDHRS3のターゲッティングは,NotchシグナルによってBMSCsの細胞増殖と骨形成分化を調整する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】