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J-GLOBAL ID:202002258361454082   整理番号:20A0009948

de novo鉄-硫黄クラスタ集合に重要なISCu残基の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of IscU residues critical for de novo iron-sulfur cluster assembly
著者 (6件):
資料名:
巻: 112  号:ページ: 1769-1783  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0455A  ISSN: 0950-382X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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IscUはISC機械の中心成分であり,標的アポ-Fe-S蛋白質への送達に先立ち,鉄-硫黄(Fe-S)クラスターのde novo集合の足場として役立つ。しかしながら,分子機構はまだ完全には理解されていない。本研究では,Fe-Sクラスタなしで生存できる突然変異体の最近開発された遺伝的相補性システムを用いて大腸菌IscUの変異解析を行った。Fe-Sクラスタ配位子(C37,C63,H105,C106)及び近位D39及びK103残基はIscUのin vivo機能に必須であり,他のアミノ酸で置換できなかった。さらに,IscUホモログ間の厳密に保存された残基であるY3の置換は,in vivo機能を消失させることを見出した。驚くべきことに,IscS(A349V)における第二部位サプレッサー変異はIscU Y3置換により生じた欠損を逆転させた。生化学分析はIscU Y3がIscSとの機能的相互作用及び2つの蛋白質間の硫黄移動に重要であることを明らかにした。著者らの発見は,IscU Y3の重要な役割がIscSの柔軟なループの立体配座動力学に関連していることを示唆し,それはIscUへの不均一な硫黄移動に必要である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物学的機能  ,  遺伝子発現 
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