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J-GLOBAL ID：202002258530900313   整理番号：20A2090429

細胞外小胞を有する可溶性HLA-GおよびHLA-GはILT-2陽性およびILT-2陰性CD8 T細胞相補に影響する【JST・京大機械翻訳】

Soluble HLA-G and HLA-G Bearing Extracellular Vesicles Affect ILT-2 Positive and ILT-2 Negative CD8 T Cells Complementary

著者 (9件)： Schwich Esther (Institute for Transfusion Medicine, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany) ,  Ho Gia-Gia T. (Institute for Transfusion Medicine, Hannover Medical School, Hanover, Germany) ,  LeMaoult Joel (Commissariat a l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA), Direction de La Recherche Fondamentale (DRF), Service de Recherche en Hemato-Immunologie (SRHI), Hopital Saint-Louis, Paris, France) ,  LeMaoult Joel (Institut de Recherche Saint-Louis, Universite de paris, Paris, France) ,  Bade-Doding Christina (Institute for Transfusion Medicine, Hannover Medical School, Hanover, Germany) ,  Carosella Edgardo D. (Commissariat a l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA), Direction de La Recherche Fondamentale (DRF), Service de Recherche en Hemato-Immunologie (SRHI), Hopital Saint-Louis, Paris, France) ,  Carosella Edgardo D. (Institut de Recherche Saint-Louis, Universite de paris, Paris, France) ,  Horn Peter A. (Institute for Transfusion Medicine, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany) ,  Rebmann Vera (Institute for Transfusion Medicine, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 2046  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍免疫逃避は,末梢免疫細胞上の免疫チェックポイント分子の発現および血液中のヒト白血球抗原-G(HLA-G)の可溶性型の両方と関連し,その結果,癌患者の疾患状態および転帰に対する臨床バイオマーカーとして議論されている。HLA-Gは血液中の阻害受容体免疫グロブリン様転写物(ILT)受容体-2と優先的に相互作用し,遊離可溶性分子(sHLA-G)または細胞外小胞(EV)として分泌される。末梢血におけるチェックポイント分子の発現に対するこれら2種類の形態の寄与を検討するため,精製した可溶性sHLA-G1蛋白質または抗CD3/CD28 T細胞活性化前に膜結合HLA-G1または対照ベクターをトランスフェクトしたSUM149細胞に由来するEV調製物を用い,末梢血単核細胞をプライミングした。48時間活性化前のsHLA-G1蛋白質によるPBMCのプライミングは,CD8+T細胞を発現するILT-2の頻度増強,及びILT-2陽性CD8+T細胞のみの免疫チェックポイント分子CTLA-4,PD-1,TIM-3及びCD95のアップレギュレーションをもたらした。対照的に,PBMCをEV(HLA-G1を含む)またはCTLA-4,PD-1,TIM-3,およびCD95の上方制御でプライムしたとき,ILT-2陰性CD8+T細胞上で排他的に起こった。まとめると,著者らのデータは,sHLA-G型によるプライミングが,顕著な免疫抑制/exhaused表現型を誘導し,HLA-G1陽性または陰性SUM149細胞に由来するsHLA-G1蛋白質またはEVによるプライミングは,T細胞活性化後に,ILT-2陽性または陰性亜集団のいずれかを標的化することにより,CD8+T細胞相補的に,それぞれ影響を与えることを示唆するものである。”結論づける。”結論]著者らのデータは,HLA-G1陽性または陰性SUM149細胞に由来するsHLA-G1蛋白質またはEVによるプライミングが,それぞれ,T細胞活性化後に,CD8+T細胞に影響を及ぼすことを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  免疫グロブリン ,  表現型 ,  免疫抑制 ,  *T細胞 ,  ヒト白血球抗原 ,  ベクター ,  ターゲティング ,  アップレギュレーション ,  *CD8抗原 ,  バイオマーカー ,  Fas抗原 ,  末梢血
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  *HLA-G抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HLA-G ,  ILT-2 ,  免疫チェックポイント ,  細胞外小胞 ,  エキソソーム ,  乳癌

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (48件)：

• Carosella ED, Moreau P, Lemaoult J, Rouas-Freiss N. HLA-G: from biology to clinical benefits. Trends Immunol. (2008) 29:125-32. doi: 10.1016/j.it.2007.11.005
• Curigliano G, Criscitiello C, Gelao L, Goldhirsch A. Molecular pathways: human leukocyte antigen G (HLA-G). Clin Cancer Res. (2013) 19:5564-71. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3697
• Geraghty DE, Koller BH, Orr HT. A human major histocompatibility complex class I gene that encodes a protein with a shortened cytoplasmic segment. Proc Natl Acad Sci USA. (1987) 84:9145-9. doi: 10.1073/pnas.84.24.9145
• Lin AF, Yan WH. Heterogeneity of HLA-G expression in cancers: facing the challenges. Front Immunol. (2018) 9:2164. doi: 10.3389/fimmu.2018.02164
• Riteau B, Faure F, Menier C, Viel S, Carosella ED, Amigorena S, et al Exosomes bearing HLA-G are released by melanoma cells. Hum Immunol. (2003) 64:1064-72. doi: 10.1016/j.humimm.2003.08.344

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞外小胞 ,  可溶性 ,  HLA-G ,  CD8 ,  T細胞