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J-GLOBAL ID：202002258532606898   整理番号：20A2460883

若年性神経セロイドリポフスチン症(CLN3病)のマウスモデルにおける網膜自己蛍光病変の特性化に関する画像データ【JST・京大機械翻訳】

Imaging data on characterization of retinal autofluorescent lesions in a mouse model of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3 disease)

著者 (8件)： Wang Qing Jun (Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, United States) ,  Wang Qing Jun (Markey Cancer Center, University of Kentucky, Lexington, KY, United States) ,  Jung Kyung Sik (Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, United States) ,  Jung Kyung Sik (Current Address: Department of Surgery, East Tennessee State University, Johnson City, TN, United States) ,  Mohan Kabhilan (Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, United States) ,  Mohan Kabhilan (Current Address: Department of Surgery, East Tennessee State University, Johnson City, TN, United States) ,  Kleinman Mark E. (Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, United States) ,  Kleinman Mark E. (Current Address: Department of Surgery, East Tennessee State University, Johnson City, TN, United States)
資料名： Data in Brief  (Data in Brief)
巻： 32  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3049A  ISSN： 2352-3409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:治癒のない致死的小児神経変性疾患である,若年性神経セロイドリポフスチン症(JNCL,aka.幼若Batten病またはCLN3疾患)は,しばしば,高自己蛍光の焦点領域を含む視覚障害および特徴的な眼鏡特徴を示す。関連する研究論文では,網膜色素上皮(Zhong et al.,2020)における代謝障害およびオートファジー誘導を,網膜色素上皮(Zhong et al.,2020)における代謝障害およびオートファジー誘導に導いて,著者らは8か月齢の若い時点で,Cln3Δex7/8マウス網膜における焦点自己蛍光病変または斑点の眼鏡観察を報告した。このデータ論文において,著者らは,それらのスペクトル特性と形態を含む,これらの自己蛍光病変を局在化し,特徴づけるために,すべての網膜層における微分干渉コントラストと共焦点イメージング分析を実施した。さらに,JNCLマーカーミトコンドリアATPシンターゼF0サブ複合体サブユニットCおよび種々の確立された網膜細胞型マーカーとこれらの自己蛍光病変の共局在を調べた。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 干渉 ,  コントラスト ,  視覚 ,  *網膜 ,  ミトコンドリア ,  微分 ,  眼鏡 ,  サブユニット ,  代謝異常 ,  複合体 ,  子供 ,  網膜色素上皮 ,  オートファジー
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 若年性ニューロンセロイドリポフスチン症 ,  CLN3 ,  視覚損失 ,  網膜症 ,  自己蛍光病変 ,  ミトコンドリアATPシンターゼF_0サブ複合体サブユニットC

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (8件)： 若年 ,  神経セロイドリポフスチン症 ,  CLN3 ,  マウスモデル ,  網膜 ,  自己蛍光 ,  病変 ,  特性化