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J-GLOBAL ID：202002258581250975   整理番号：20A0782832

心不全患者における遺伝的リスクと心房細動【JST・京大機械翻訳】

Genetic risk and atrial fibrillation in patients with heart failure

著者 (25件)： Kloosterman Marieelle (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Santema Bernadet T. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Roselli Carolina (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Roselli Carolina (Cardiovascular Disease Initiative, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA) ,  Nelson Christopher P. (Department of Cardiovascular Sciences, University of Leicester and NIHR Leicester Biomedical Research Centre, Leicester, UK) ,  Koekemoer Andrea (Department of Cardiovascular Sciences, University of Leicester and NIHR Leicester Biomedical Research Centre, Leicester, UK) ,  Romaine Simon. P.R. (Department of Cardiovascular Sciences, University of Leicester and NIHR Leicester Biomedical Research Centre, Leicester, UK) ,  Van Gelder Isabelle C. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Lam Carolyn S.P. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Lam Carolyn S.P. (National Heart Centre, Singapore, Singapore) ,  Artola Vicente A. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Lang Chim C. (School of Medicine Centre for Cardiovascular and Lung Biology, Division of Molecular and Clinical Medicine, University of Dundee, Ninewells Hospital & Medical School, Dundee, UK) ,  Ng Leon L. (Department of Cardiovascular Sciences, University of Leicester and NIHR Leicester Biomedical Research Centre, Leicester, UK) ,  Metra Marco (Institute of Cardiology, Department of Medical and Surgical Specialties, Radiological Sciences and Public Health, University of Brescia, Brescia, Italy) ,  Anker Stefan (Department of Cardiology (CVK), Berlin Institute of Health Center for Regenerative Therapies (BCRT); German Centre for Cardiovascular Research (DZHK) partner site Berlin; Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Filippatos Gerasimos (Athens University Hospital, Athens, Greece) ,  Dickstein Kenneth (University of Bergen, Stavanger University Hospital, Bergen, Norway) ,  Ponikowski Piotr (Department for Heart Disease, Centre for Heart Disease, University Hospital, Medical University, Wroclaw, Poland) ,  van der Harst Pim (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van der Meer Peter (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  van Veldhuisen Dirk J. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Benjamin Emelia J. (Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Department of Epidemiology, Boston University School of Public Health, Boston, MA, USA) ,  Voors Adriaan A. (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Samani Nilesh J. (Department of Cardiovascular Sciences, University of Leicester and NIHR Leicester Biomedical Research Centre, Leicester, UK) ,  Rienstra Michiel (Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands)
資料名： European Journal of Heart Failure  (European Journal of Heart Failure)
巻： 22  号： 3  ページ： 519-527  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2568A  ISSN： 1388-9842  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【目的】心不全患者における心房細動(AF)遺伝的リスクスコアと一般的AFとの関連性および全死因死亡率の間の関連性を研究する。方法と結果:AF遺伝的リスクスコアは,最新のAFゲノムワイド関連研究からの相対的SNPリスクの自然対数によって加重された97の単一ヌクレオチド多型(SNP)対立遺伝子(0-2からの範囲)により,生物学研究から調整された治療に対する生物学研究から,3759人のヨーロッパの祖先個人(1783人,AFを有する1976人)において計算された。さらに,著者らは,付加的SNP変異によって説明されるAFリスク分散,および臨床的または遺伝的リスク因子の性能,およびAF罹患率の分類における組合せを評価した。AFは,ベースライン心電図および/またはAFまたはAFLの病歴においてAFまたは心房粗動(AFL)として分類された。遺伝的リスクスコアは,多変量調整後のAFと関連していた。1単位当たりのAF罹患率に対するオッズ比は,総コホートで2.12(95%信頼区間1.84~2.45,P=2.15×10~24),駆出率低下(HFrEF)では2.08(1.72~2.50,P=1.30×10~14),心不全では2.02(1.37~2.99,P=4.37×10~4)であった。AF関連遺伝子座は,全体のAF SNP遺伝率の22.9%を説明した。臨床リスク因子への遺伝的リスクスコアの追加は,C指数を2.2%から0.721まで増加させた。結論:AF遺伝的リスクスコアはHFrEFとHFpEFにおけるAF罹患率の増加と関連していた。遺伝的変異は全体のAF SNP遺伝率の22.9%を占めた。臨床リスクへの遺伝的リスクの追加は,AF罹患率の分類におけるモデル性能を改善した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヨーロッパ ,  対立遺伝子 ,  対数 ,  母集団 ,  遺伝率 ,  *心不全 ,  心房粗動 ,  心電図 ,  一塩基多型 ,  *心房細動 ,  危険因子 ,  基準線 ,  遺伝子
準シソーラス用語： 遺伝的変異 ,  総死亡率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 心房細動 ,  心不全 ,  遺伝子関連研究 ,  一塩基多型 ,  危険因子

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 心不全 ,  患者 ,  遺伝的リスク ,  心房細動