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J-GLOBAL ID:202002258624886877   整理番号:20A1008725

トリプルネガティブ乳癌遺伝子発現における転写因子の翻訳後調節因子の役割の探索【JST・京大機械翻訳】

Exploring the role of post-translational modulators of transcription factors in triple-negative breast cancer gene expression
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3470A  ISSN: 2214-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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三重陰性乳癌(TNBC)は乳癌のサブタイプであり,世界中の多くの死亡の原因となっている。他の乳癌において一般的に存在する3つのホルモン受容体(ER,PRおよびHER2)の欠如により,現在の標的薬物療法はこの疾患に対して利用できない。したがって,転写因子(TF),調節因子および標的遺伝子を含むTNBCの分子調節ネットワークを探索することにより,この疾患の治療法を決定することが可能である。本研究では,発癌に関連するいくつかの生物学的過程における標的遺伝子発現に対するTFと調節因子の調節を説明するために,これら3つの重要な駆動者における系統的な研究を行った。TFをそれらの変調器と統合することにより,調節ネットワークを構築した。階層的調節ネットワークに従って,52のTFから成る115の一貫したモチーフ,103の調節因子(11は癌遺伝子,OCGsと9は腫瘍抑制遺伝子,TSG)と81の標的遺伝子を同定した。TNBC関連遺伝子調節の一貫したモチーフからのこれら115のユニークな遺伝子すべては,BCまたはTNBC進行に関連する機能的カテゴリーの大部分に富んでいた。ネットワーク解析により,TSGおよび/またはOCG変調器からの調節シグナルがTFに変換され,次に標的遺伝子に変換されることを示した。機能的濃縮分析は,ほとんどのTSGとOCGsが相互作用し,DNA損傷,免疫系発生,遺伝子発現,上皮成長因子受容体シグナル伝達経路,およびエストロゲンに対する応答を含む多くの細胞過程で共調節されることを示した。TFの突然変異解析において,遺伝子変化の最大頻度(10%)はTRPS1において観察され,TNBC腫瘍試料にわたる過剰発現を示した。これらの結果は,TNBC患者のリスクプロファイルとそれらの翻訳後活性に対する新しい調節因子TRPS1の活性を理解するのに役立つ可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現  ,  臨床腫よう学一般 

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