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J-GLOBAL ID:202002258630288047   整理番号:20A0296960

インスリンデグルデク/リラグルチド(IDEGLIRA)は血糖コントロールを維持し,臨床転帰を改善し,基礎インスリンにより調節されない2型糖尿病患者における臨床転帰を改善する【JST・京大機械翻訳】

Insulin degludec/liraglutide (IDegLira) maintains glycaemic control and improves clinical outcomes, regardless of pre-trial insulin dose, in people with type 2 diabetes that is uncontrolled on basal insulin
著者 (8件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 267-276  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0238C  ISSN: 0742-3071  CODEN: DIMEEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:2型糖尿病患者が高い基礎インシュリン用量(>20単位)から16単位のインシュリンデグルデク/リラグルチド(IDegLira)の開始用量へ移動するかどうかを,血糖コントロールの一過性損失の有無にかかわらずIDegLiraからの利点を評価すること。【方法】DUAL VおよびVIIの事後分析により,1~8週にわたる空腹時自己測定血糖(SMBG),26週間にわたるHbA1c,体重および平均インシュリン用量の変化,および基礎インシュリンで制御されない2型糖尿病の参加者におけるHbA1c<53mmol/mol(7.0%)を達成する参加者の割合を評価した。IDegLiraは,DUAL Vにおけるインシュリングラルギン(IGlar U100)の継続的なアップ滴定またはDUAL VII(IGlar U100およびインシュリン部分)における基礎的ボーラス療法への切り替えと比較した。試験前インシュリン投与群(20~29,30~39および40~50単位/日)。結果:すべてのサブグループにおいて,IDegLiraで治療した参加者は,IGlar U100アップ滴定よりもHbA1cの有意な改善を経験した(それぞれ20~29,30~39および40~50単位/日の前試験インシュリン用量で,それぞれ,20~29,30~39および40~50単位/日の予測治療差),およびベース-ボーラス療法と類似していた(それぞれ20~29,30~39および40~50単位/日)。IGlar U100および基礎的ボーラス療法と比較して,IDegLira参加者は体重減少対体重増加,低血糖症の低い率および試験総一日インシュリン用量の低い平均値を経験した。両試験において,平均空腹時SMBGは,週1[平均増加(sd)+1.1(2.0)mmol/l,DUAL Vに対する平均増加(sd)+1.1(2.0)mmol/l,DUAL VIIに対する+1.1(2.1)mmol/lの平均空腹時SMBGの一時的増加にもかかわらず,週1から8に減少した。結論:予備試験インシュリン投与量にかかわらず,IDegLiraは,一過性(<4週),臨床的に非関連,プレ朝食SMBGの上昇にもかかわらず,基礎インシュリンの40~50単位から移動する参加者においてさえ,臨床転帰の改善をもたらした。(臨床試験登録番号NCT01952145とNCT02420262)。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 

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