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J-GLOBAL ID：202002258703623321   整理番号：20A2567634

MUC1カリックス[4,8]アレーン足場に基づく抗癌ワクチン候補の量子化学および分子動力学研究【JST・京大機械翻訳】

Quantum Chemical and Molecular Dynamics Studies of MUC1 Calix[4,8]arene Scaffold Based Anticancer Vaccine Candidates

著者 (8件)： Spadaro Angelo (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy) ,  Basile Livia (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy) ,  Pappalardo Matteo (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy) ,  Bonaccorso Carmela (Department of Chemical Sciences, University of Catania, Italy) ,  Rao Marco (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy) ,  Ronsisvalle Simone (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy) ,  Granata Giuseppe (Institute of Biomolecular Chemistry, CNR, Italy) ,  Guccione Salvatore (Department of Drug Sciences, University of Catania, Italy)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 60  号： 10  ページ： 5162-5171  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能的抗腫瘍ワクチン構築物は活性腫瘍免疫療法の基礎であり,多くのタイプの癌の治療に有用である。MUC1は,多成分ワクチンの新しい戦略を標的化し,設計するための一つの重要な糖蛋白質である。2つの自己アジュバント四価ワクチン候補を,カリキサレン足場上に4または8つのPDTRP MUC1コアエピトープ配列をクラスタ化することによって調製した。本研究では,カリックス[4]アレーンとカリックス[8]アレーン骨格を有する2分子の異なる活性を説明した。量子力学,ドッキング,および分子動力学構造最適化を最初に行い,エネルギープロファイルを計算した。分子場の相補性研究により,さらなる洞察を得た。分子モデリングの結果は,実験的in vivo免疫原性データと良く一致した。結論として,全体的なデータは,抗癌ワクチンの設計において,足場の柔軟性が,生物学的標的との適切な静電,疎水性,および立体相補性を得る上で中心的な役割を有することを示した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 疎水性 ,  アジュバント ,  糖タンパク質 ,  *ワクチン ,  クラスタ化 ,  免疫原性 ,  相補性 ,  *腫瘍ワクチン ,  *分子動力学 ,  *量子化学 ,  ターゲティング ,  カリックスアレーン ,  構造最適化
準シソーラス用語： 分子モデリング ,  癌免疫療法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： MUC1 ,  アレーン ,  足場 ,  癌ワクチン ,  量子化学 ,  分子動力学 ,  研究