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J-GLOBAL ID:202002258714807282   整理番号:20A2791565

オピオイド使用障害のゲノムワイド関連解析:臨床データを用いた新しいアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Genome-wide association analysis of opioid use disorder: A novel approach using clinical data
著者 (18件):
資料名:
巻: 217  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1226A  ISSN: 0376-8716  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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オピオイド使用障害(OUD)は,大規模で普及している世界的な公衆衛生課題を代表する。以前の遺伝学的研究は,OUDの有意な遺伝率を示し,その罹患率と関連するいくつかの一塩基多型(SNP)を同定した。本論文では,欧州祖先の21,310名の患者のバイオバンクに含まれる遺伝的および臨床データを活用したオピオイド使用障害に関するゲノムワイド関連解析を行った。著者らは,電子健康記録(EHR)におけるほぼ16百万の遭遇からの診断コードに基づくオピオイド使用障害の1039症例を同定した。ゲノムワイド閾値(p=2.40×10-8)で有意な染色体4上の1つの新規OUD関連遺伝子座を発見した。遺伝分析は,共通SNPsがOUDの表現型変異の0.06(se 0.02,p=0.0065)を説明することを示唆した。著者らは,以前のオピオイド処方のそれらに対照を限定した場合,元のシグナルをさらに強化し,染色体16の別の有意な遺伝子座を発見した。ペアワイズ遺伝相関分析は,ニコチンとオピオイド使用障害(遺伝的相関0.65,se=0.19,p=0.00048)の間の最も強い相関で,OUDと2つの他の主要物質使用障害,アルコールとニコチンの間の強い正相関をもたらし,異なる物質障害にわたって有意な共有遺伝成分を示唆した。この実用的,臨床的に集中したアプローチは,OUDと関連障害の新しい遺伝的基礎の同定を容易にするためのより伝統的な方法を補う可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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