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J-GLOBAL ID:202002258995344091   整理番号:20A0294577

呼吸器合胞体ウイルス細気管支炎における好中球-内皮相互作用:疾患の重症度の予測のための可能性を持つ過小研究された側面【JST・京大機械翻訳】

Neutrophil-endothelial interactions in respiratory syncytial virus bronchiolitis: An understudied aspect with a potential for prediction of severity of disease
著者 (5件):
資料名:
巻: 123  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3241A  ISSN: 1386-6532  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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呼吸器合胞体ウイルス(RSV)下気道感染症(LRTI)は,世界中の幼児の間で有意な罹患率と死亡率を引き起こす。気道への好中球流入は病態生理の特徴であることが現在広く受け入れられている。しかしながら,RSV LRTIにおける血管系から肺胞空間への好中球移動の正確な機構はほとんど注目されていない。データは,内皮細胞がRSV感染で活性化され,内皮細胞間接着分子-1(ICAM-1)のアップレギュレーションを伴う循環好中球のための「プロ接着状態」を駆動することを示す。RSV LRTIの間に,未成熟および成熟好中球の異なるサブセットが血流に存在し,インテグリンリンパ球-機能関連抗原(LFA)-1およびマクロファージ(Mac)-1を上方制御し,ICAM-1リガンドとして機能する。インターロイキン8の肺胞勾配は,循環好中球に対する強力な化学誘引物質として役立つ可能性がある。RSV感染乳児の肺アスペルギルスからの好中球は,炎症性および遊走性活性化のさらなる徴候を示し,一方,sICAM-1のような可溶性内皮細胞接着分子(sCAM)は全身循環で測定可能になった。これらの機構が肺胞空間への好中球移動にのみ関与するかどうかは議論のままである。しかしながら,データは,肺への現在仮定されている好中球流入が,実質的な好中球-内皮相互作用を含む,血管系からの好中球流出と見なされるべきであることを示す。これらの相互作用の分子パターンは,RSV LRTIの結果を予測するために臨床的に有用であり,さらなる研究を提供する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般  ,  ウイルス感染の生理と病原性 

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