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J-GLOBAL ID：202002259243317096   整理番号：20A0921744

脳ニューロンの初代培養と同定【JST・京大機械翻訳】

Primary culture and identification of brain neurons in Chinese perch (Siniperca chuatsi)

著者 (4件)： Shi Linjie (華中農業大学水産学院,華中農業大学gui魚研究中心,湖北 武漢 430070;農業農村部gui魚育種創新基地,農業農村部淡水生物繁育重点実験室,湖北武漢 430070) ,  Liang Xufang (華中農業大学水産学院,華中農業大学gui魚研究中心,湖北 武漢 430070;農業農村部gui魚育種創新基地,農業農村部淡水生物繁育重点実験室,湖北武漢 430070) ,  He Shan (華中農業大学水産学院,華中農業大学gui魚研究中心,湖北 武漢 430070;農業農村部gui魚育種創新基地,農業農村部淡水生物繁育重点実験室,湖北武漢 430070) ,  Peng Jian (華中農業大学水産学院,華中農業大学gui魚研究中心,湖北 武漢 430070;農業農村部gui魚育種創新基地,農業農村部淡水生物繁育重点実験室,湖北武漢 430070)
資料名： Shuichan Xuebao  (Shuichan Xuebao)
巻： 44  号： 1  ページ： 43-48  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2171A  ISSN： 1000-0615  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 現在、魚類の神経細胞モデルは極めて少なく、種間の差異性により、細胞レベルにおいて、その研究に極めて大きな限界があり、簡単かつ行いやすい脳神経単位細胞モデルを確立するために、さらに、3カ月齢のラットが研究され、この実験が研究され、さらに、本実験では、3カ月齢のラットが研究され、その研究が簡単かつ行いやすいのがわかる。コラゲナーゼ消化法と機械的吹き出し法を併用して、脳細胞を分離し、20%のFBSを含むL15培養液で細胞懸濁液を培養し、細胞培養瓶に接種し、28°CでCO2培養箱に培養し、3日後に培地を交換し、細胞付着の長い瓶の底を入れて継代培養を行った。Neu-Nとβ-tubulin免疫蛍光細胞化学技術を用いて、脳細胞のニューロン純度を鑑定した。その結果,2日間培養した後,脳細胞は接着し,時間経過とともに接着細胞が増加し,細胞突起が相互に連結し,培養5日後にニューロンが豊かになり,細胞の数が明らかに増加し,突起が互いに明らかな神経ネットワークを形成した。Neu-Nとβ-tubulin免疫蛍光細胞化学技術で,脳神経単位の純度は95%以上に達した。研究により、この脳細胞の分離培養方法は簡単で行いやすく、高純度の脳神経細胞を獲得できることが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *ニューロン ,  二酸化炭素 ,  純度 ,  消化 ,  ラット ,  吹出 ,  細胞接着 ,  脳神経 ,  *初代培養 ,  継代培養
準シソーラス用語： コラゲナーゼ ,  細胞モデル ,  神経ネットワーク ,  接着細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 魚類  (FH02020K)

タイトルに関連する用語 (4件)： 脳 ,  ニューロン ,  初代培養 ,  同定