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J-GLOBAL ID：202002259249537758   整理番号：20A2656878

HBVのための細胞標的をプロファイルするためのDHQに基づく化学生物学プローブの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of DHQ-based chemical biology probe to profile cellular targets for HBV

著者 (8件)： Zhang Qing (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR) ,  Huang Jianzhou (The State Key Laboratory of Anti-Infection Drug Development, HEC Pharma Group, Dong Guan 523871, China) ,  Chow Hoi Yee (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR) ,  Wang Jinzheng (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR) ,  Zhang Yingjun (The State Key Laboratory of Anti-Infection Drug Development, HEC Pharma Group, Dong Guan 523871, China) ,  Fung Yi Man Eva (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR) ,  Ren Qingyun (The State Key Laboratory of Anti-Infection Drug Development, HEC Pharma Group, Dong Guan 523871, China) ,  Li Xuechen (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 30  号： 23  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染は世界的に重大な公衆衛生負荷である。現在の抗HBV治療は,最終的にHBVを除去できなかった。HBVの特性を考慮すると,現在の治療法に基づいて完全に治癒することは不可能である。したがって,新しい作用機序を有する新規治療薬の開発が緊急に必要である。ジヒドロキノリジノン(DHQ)誘導体はHBV DNAとHBsAgレベルの低下により強力な抗HBV活性を示した。本研究では,DHQ足場を最適化し,光親和性プローブを開発し,それを用いて潜在的結合蛋白質を同定した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  プローブ ,  HBs抗原 ,  *公衆衛生 ,  親和性 ,  B型肝炎ウイルス ,  B型慢性肝炎
準シソーラス用語： 結合蛋白質 ,  B型肝炎ウイルスDNA ,  *ケミカルバイオロジー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： B型肝炎ウイルス(HBV) ,  ジヒドロキノリジノン(DHQ) ,  活性に基づくプロテオームプロファイリング(ABPP) ,  光親和性標識 ,  RNA安定性

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (8件)： HBV ,  細胞 ,  標的 ,  プロファイル ,  DHQ ,  化学生物学 ,  プローブ ,  開発