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J-GLOBAL ID:202002259251486915   整理番号:20A2792311

Burkholderia cepaciaYtnPおよびY2-aiiAラクトナーゼはクオラムセンシング活性を介してPseudomonas aeruginosaの病原性を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Burkholderia cepacia YtnP and Y2-aiiA lactonases inhibit virulence of Pseudomonas aeruginosa via quorum quenching activity
著者 (8件):
資料名:
巻: 149  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0489A  ISSN: 0882-4010  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Burkholderia cepaciaは,Pseudomonas aeruginosaのような他の病原体とニッチをしばしば共有するヒトにおける感染の原因菌としてよく知られている。臨床分離株Burkholderia sp.BCC4135を,その強いクオラムクエンチング(QQ)活性により選択した。全ゲノム配列決定は,ユニークな配列型ST1485を有するB.cepaciaとしてこの分離株を明らかにし,レジストームとvirulomeに属する無数の遺伝子を示した。B.cepacia BCC4135由来の2つのQQラクトナーゼYtnPとY2-aiiAをクローン化し,発現させ,機能的に特性化した。それらはN-アシル-ホモセリンラクトン(AHL)の広い基質スペクトルに対して活性であった。YtnPラクトナーゼは不活性であり,一方Y2-aiiAはN-テトラデカノイル-dl-ホモセリンラクトン(C14-HSL)に対して活性であり,そのクオラムセンシング(QS)自己調節と同一ニッチ内に存在する細菌のQS系との干渉の側面から生物学的役割の違いを暗示した。YtnPとY2-aiiAの両方は,P.aeruginosa MMA83臨床分離株の病原性能を減弱し,そのバイオフィルム形成と毒性因子産生を低下させた。B.cepacia BCC4135ラクトナーゼはP.aeruginosa MMA83転写のlas,rhl,およびpqs QS回路に干渉し,複合酵素の効果はさらに顕著であった。また,B.cepacia BCC4135は,それ自身の病原性形質を支配するためにCepI/R QSシステムを採用し,YtnPおよび/またはY2-aiiAの異なる発現と活性を介してQQ/QSネットワークを自己調節する。本知見は,BCC4135ラクトナーゼが緑膿菌に対する効果的な抗病原性薬物として利用され,B.cepacia QQ/QS機械への新しい洞察を与えたことを指摘した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素一般  ,  微生物生理一般 

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