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J-GLOBAL ID:202002259373174021   整理番号:20A1049918

ヒノキフラボンはアポトーシスを誘導し,EMTシグナル伝達経路を介して乳癌細胞の移動を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Hinokiflavone induces apoptosis and inhibits migration of breast cancer cells via EMT signalling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 249-256  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0013B  ISSN: 0263-6484  CODEN: CBFUDH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヒノキフラボンは,SelaginellaP.Beauv,Juniperus phoeniceaおよびRhus seddaneaから単離された天然産物である。ヒノキフラボンは多くの癌細胞に対して細胞毒性を有することが報告されており,癌治療において可能性があるが,ヒト乳癌細胞に対するヒノキフラボンの抗増殖および抗転移効果はさらなる研究を行っていない。本研究では,in vitroおよびin vivoでヒト乳癌細胞におけるヒノキフラボンの抗癌活性を調べた。ヒノキフラボンは,乳癌細胞におけるBaxの発現を上方制御し,Bcl-2を下方制御することにより,時間および用量依存性のアポトーシス誘導を示した。さらに,ヒノキフラボンは,上皮から間葉への移行の過程を損なうことにより,乳癌細胞の移動と浸潤を有意に阻害した。さらに,腫瘍増殖は,MDA-MB-231細胞の異種移植腫瘍マウスモデルにおけるヒノキフラボンの処理によって明らかに阻害された。腫瘍切片の免疫組織化学的分析は,MMP-2+細胞とKi-67+細胞がヒノキフラボン処理後のマウスの腫瘍組織で著しく減少し,ヒノキフラボンが乳癌細胞の増殖だけでなく転移も阻害することを示した。本研究は,ヒノキフラボンが乳癌に対する潜在的薬物であることを示唆した。有意なOF THE STUDY:ヒノキフラボンは,乳癌細胞における増殖を有意に阻害し,アポトーシスを誘導した。加えて,ヒノキフラボンは,EMTシグナリング経路を介し,乳癌細胞の移動と浸潤を著しく阻害した。ヒノキフラボンは乳癌の腫瘍マウス異種移植モデルにおいて抗腫瘍作用を有することが注目されている。全体として,著者らの結果は,ヒノキフラボンが乳癌治療のための潜在的抗癌剤である可能性があることを示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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