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J-GLOBAL ID：202002259575120849   整理番号：20A1870189

SIRT2阻害は低酸素誘導因子1αシグナリングを活性化し,ニューロン生存を仲介する【JST・京大機械翻訳】

SIRT2 inhibition activates hypoxia-inducible factor 1α signaling and mediates neuronal survival

著者 (3件)： Kaitsuka Taku (School of Pharmacy in Fukuoka, International University of Health and Welfare, Okawa, Fukuoka, 831-8501, Japan) ,  Matsushita Masayuki (Department of Molecular and Cellular Physiology, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa, 903-0215, Japan) ,  Matsushita Nobuko (Laboratory of Molecular Biochemistry, School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Horinouchi, Hachioji, Tokyo, 192-0392, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 529  号： 4  ページ： 957-962  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： サーチュインはニコチンアデニンジヌクレオチド(NAD)に依存するデアセチラーゼであり,代謝と老化において重要な役割を果たす。哺乳類では,7つのサーチュイン(SlRTl-7)があり,SIRT2だけが細胞質に局在している。低酸素環境下では,後生動物生物は生存するために酸素ホメオスタシスを維持する必要がある。低酸素条件はNAD+/NADHの比率を低下させ,細胞O_2濃度における異常増加または減少は過剰な活性酸素種生成を誘導した。ここでは,SIRT2の阻害が低酸素誘導因子1α(HIF-1α)蛋白質量を安定化し,低酸素反応性要素含有遺伝子発現を増強することを報告する。また,SIRT2阻害剤AGK2はVEGFとHO-1遺伝子発現を誘導し,酸化ストレスからニューロン生存能を保護することを示した。本知見はSIRT2がHIF-1αシグナル伝達を負に調節し,SIRT2阻害が虚血性損傷後の有用な治療戦略であることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  *酸素 ,  細胞質 ,  哺乳類 ,  虚血 ,  *酸素欠乏 ,  ホメオスタシス ,  遺伝子発現 ,  治療計画 ,  活性酸素 ,  VEGF ,  酸化ストレス
準シソーラス用語： シルツイン ,  低酸素環境 ,  デアセチラーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： SIRT2 ,  HIF-1α ,  VEGF ,  HO-1 ,  神経保護

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： SIRT2 ,  阻害 ,  低酸素誘導因子1 ,  シグナリング ,  活性化 ,  ニューロン ,  生存 ,  仲介