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J-GLOBAL ID：202002259692622004   整理番号：20A0968794

Argentinaにおける100万歳の先天性四肢減少欠損【JST・京大機械翻訳】

Congenital limb reduction defects in 1.6 million births in Argentina

著者 (8件)： Alberto Guillermo (Department of Clinical Genetics, National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina) ,  Barbero Pablo (National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC), National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina) ,  Liascovich Rosa (National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC), National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina) ,  Liascovich Rosa (National Scientific and Technical Research Council (CONICET), Buenos Aires, Argentina) ,  Bidondo Maria Paz (National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC), National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina) ,  Bidondo Maria Paz (Department of Cellular Biology, Histology, Embryology and Genetics, Medicine College, University of Buenos Aires (UBA), Buenos Aires, Argentina) ,  Groisman Boris (National Network of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC), National Center of Medical Genetics (CNGM), National Administration of Laboratories and Health Institutes (ANLIS), National Ministry of Health, Buenos Aires, Argentina) ,  Groisman Boris (National Scientific and Technical Research Council (CONICET), Buenos Aires, Argentina)
資料名： American Journal of Medical Genetics. Part A  (American Journal of Medical Genetics. Part A)
巻： 182  号： 5  ページ： 1084-1092  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0725C  ISSN： 1552-4825  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,Argentinaにおける四肢減少障害(LRD)の出生罹患率,それらの臨床的特徴を記述し,このトピックに関する文献をレビューすることであった。データ源は,2009年以来運用されている監視システムである,Argentinaの先天異常の国家ネットワークであった。データは2009年11月1日から2010年12月31日までに収集され,1,663,610人の出生児と702人の影響を受けた患者がこの期間に登録された。LRDの罹患率は4.22/10000出生(CI95%:3.93-4.54)であった。15094の死産において,罹患率は30.80/10000(CI95%:22.31-40.65)であった。周産期死亡率(死産と早期新生児死亡)は24.6%で,大部分は出生後死亡により説明された。LRDは,Goldの解剖学的分類を含む異なる変数に従って分類された。それから,患者の41.0%は横断的末端欠損を有し,50.2%は縦方向欠損を有した。前軸性LRDと致死性の両方に関連する複数の症候性臨床症状を見出した。LRDの罹患率は,以前に発表された研究と比較して,著者らの研究においてより低く,周産期死亡率はより高かった。出版物間の包含と除外基準に不均一性があるので,類似の個体群を含み,統一解剖学的分類と命名法を使用するために,より大きな努力を行うべきである。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 刊行物 ,  ネットワーク ,  命名法 ,  *死 ,  監視装置 ,  個体群 ,  疫学 ,  解剖学 ,  不均一性
準シソーラス用語： 先天異常 ,  出生 ,  死産 ,  新生児死亡 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Argentina ,  疫学 ,  下肢縮小欠損 ,  有病率

分類 (2件)： 婦人科・産科の臨床医学一般  (GS01030W) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D)

タイトルに関連する用語 (2件)： 四肢 ,  欠損