文献

J-GLOBAL ID：202002259717203927   整理番号：20A2533492

抗癌剤としてのイミダゾ[2,1-b][1,3,4]チアジアゾールのアミド誘導体の設計,合成,および生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Design, synthesis, and biological evaluation of amide derivatives of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole as anticancer agents

著者 (5件)： Sridhar Gattu (Organic and Biomolecular Chemistry Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad, India) ,  Sridhar Gattu (Department of Chemistry, Kakatiya Institute of Technology and Science, Warangal, India) ,  Palle Sadanandam (Centre for Chemical Sciences & Technology, Institute of Science & Technology, Jawaharlal Nehru Technological University, Hyderabad, India) ,  Vantikommu Jyothi (Centre for Chemical Sciences & Technology, Institute of Science & Technology, Jawaharlal Nehru Technological University, Hyderabad, India) ,  Gangarapu Kiran (School of Pharmacy, Anurag Group of Institutions, Medchal, India)
資料名： Synthetic Communications  (Synthetic Communications)
巻： 50  号： 21  ページ： 3221-3233  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0163B  ISSN： 0039-7911  CODEN： SYNCAV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イミダゾ[2,1-b][1,3,4-]チアジアゾール(11a-j)のアミド誘導体の新しいライブラリーを設計し,合成し,1H NMR,13C NMR,質量およびHRMSスペクトルデータにより決定した構造を決定した。さらに,MTTアッセイを用いて,MCF-7,MDA MB-231(乳癌),A549(肺癌)およびDU-145(前立腺癌)のような癌細胞株のパネルにおける抗癌能について,これらすべての化合物を評価し,IC_50値をよく知られた化学療法剤エトポシドと比較した。それらの中で,化合物11b-eと11iは化学療法薬よりも全癌細胞株に対して強力な抗癌活性を示した。特に,化合物11bは顕著な活性を示した。図式図はPlease refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  抗腫瘍作用 ,  *抗腫瘍薬 ,  肺腫瘍 ,  前立腺腫瘍 ,  乳房腫瘍 ,  A549細胞 ,  脂環式化合物 ,  ラクトン ,  フェノール類 ,  配糖体 ,  オレフィン化合物 ,  ピラノシド ,  グルコシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 腫瘍細胞株 ,  スペクトルデータ ,  MTT法 ,  生物学的評価 ,  化学療法薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アセタゾールアミド ,  抗癌特性 ,  イミドアゾ[21-b][134]チアジアゾール ,  レバミソール ,  134-チアジアゾール

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

物質索引 (1件)： エトポシド

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗癌剤 ,  チアジアゾール ,  アミド誘導体 ,  設計 ,  生物学的評価