ソマトスタチン発現介在ニューロンの抑制を介した前頭前野-扁桃体経路における脱抑制支援長期増強【JST・京大機械翻訳】

Ito Wataru; Fusco Brendon; Morozov Alexei; Morozov Alexei; Morozov Alexei

文献

J-GLOBAL ID：202002259839322603 整理番号：20A0824512

ソマトスタチン発現介在ニューロンの抑制を介した前頭前野-扁桃体経路における脱抑制支援長期増強【JST・京大機械翻訳】

Disinhibition-assisted long-term potentiation in the prefrontal-amygdala pathway via suppression of somatostatin-expressing interneurons

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資料名：
巻： 7 号： 1 ページ： 015007 発行年： 2020年
JST資料番号： W5086A ISSN： 2329-423X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

要約。意義:自然脳適応はしばしばシナプス強度の変化を含む。人工操作は,相関するニューロン発火や振動のような様々な生理学的現象だけでなく,行動においても,特定の脳回路におけるシナプス強度の役割を調査するのを助けることができる。シナプス前部位での高および低周波刺激は,長期増強(LTP)および鬱病を誘導するために広く用いられている。このアプローチは多くの脳領域で効果的であるが,BLA内部のロバストな局所GABA作動性トーンがシナプス可塑性を制限するので,基底外側扁桃体(BLA)では効果がない。目的:背内側前頭前野(DMPFC)からのBLA求心においてLTPをゲートするGABA作動性ニューロンのサブクラスを同定することを目的とした。方法:BLAにおける特異的GABA作動性ニューロンの化学遺伝的または光遺伝的抑制を,LTP誘導のための方法としてBLA求心の高周波刺激と組み合わせた。結果:ソマトスタチン陽性介在ニューロン(Sst-INs)の化学遺伝的抑制は,求心性の高周波刺激によりex vivo LTPを可能にしたが,パルブアルブミン陽性介在ニューロン(PV-INs)の抑制はしなかった。さらに,ArchによるSst-INの光遺伝的抑制は,ex vivoとin vivoの両方で,dmPFC-BLAシナプスのLTPを可能にした。結論:これらの知見は,Sst-INsがdmPFC-BLA経路においてLTP-INsゲートLTPではなく,BLAにおける人工シナプス促進のための方法を提供することを明らかにした。Copyright The Authors Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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中枢神経系

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