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J-GLOBAL ID:202002259985783572   整理番号:20A0238083

BEL-7404細胞におけるキネシンファミリーメンバー21Bの発現は,細胞生物学的挙動に影響を及ぼした。【JST・京大機械翻訳】

Effect of silencing Kinesin family member 21B expression in hepatoma cells BEL-7404 on cell biological behavior
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号: 11  ページ: 1991-1994  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:肝癌組織/正常組織サンプル及び肝癌細胞株におけるキネシンファミリーメンバー21B(KIF21B)遺伝子の差異発現及び細胞生物学行為への影響を検討する。【方法】TCGAデータベースを用いてKIF21B遺伝子の差次的発現を検出した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,KIF21B遺伝子の発現を検出した。KIF21B遺伝子を標的とした短いヘアピンRNA(shRNA)を構築し、BEL-7404細胞に感染し、安定したサイレンシング細胞株を獲得し、トランスフェクション後の肝癌細胞中のKIF21BのmRNA発現レベルとタンパク発現レベルの変化を測定した。CeligoはKIF21B遺伝子のノックダウンが細胞増殖に与える影響を測定した。MTTアッセイを用いて,KIF21B遺伝子のノックダウンが細胞増殖に及ぼす影響を検出した。フローサイトメトリー(FACS)を用いて,KIF21B遺伝子のノックダウンがアポトーシスに及ぼす影響を検出した。クローン形成実験により、KIF21B遺伝子の消滅が細胞クローン形成能力に与える影響を測定した。計量資料は平均±標準偏差(Mean±SD)で表し、グループ間の比較はt検定を採用した。【結果】正常組織と比較して,KIF21B遺伝子の発現は,31のHCC組織で上方制御され,14は変化せず,5つは下方制御された。KIF21Bは4種類の肝癌細胞株の発現レベルが正常肝組織細胞ChangLiverより高かった(P<0.05)。KIF21Bを標的としたshRNAはKIF21Bの発現を効果的に抑制し,MTTアッセイはKIF21Bのノックダウン後のBEL-7404細胞の実験グループと未処理グループの成長率(P<0.05)を著しく抑制した。アポトーシスは有意に増加した(P<0.05)。クローン形成能は,KIF21B細胞のクローン形成能力を有意に減少させた(25.3±3.7対418.2±26.5,P<0.05)。【結語】KIF21B遺伝子をサイレンシングすると,肝癌細胞のアポトーシスが増加し,増殖およびクローン形成能が有意に低下した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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