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J-GLOBAL ID:202002260161069909   整理番号:20A2373126

トリプルネガティブ乳癌のCAR-T細胞療法の標的としての細胞間接着分子-1【JST・京大機械翻訳】

Intercellular Adhesion Molecule-1 as Target for CAR-T-Cell Therapy of Triple-Negative Breast Cancer
著者 (14件):
資料名:
巻: 11  ページ: 573823  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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トリプルネガティブ乳癌(TNBC)は,限られた治療選択肢を有する致死的悪性腫瘍から成る。キメラ抗原受容体T(CAR-T)細胞療法は,血液学的悪性腫瘍の治療において前例のない有効性を示す効果的な免疫療法戦略であるが,いくつかの固形腫瘍の治療において限られた成功を示した。多くの悪性腫瘍は細胞間接着分子-1(ICAM1)の発現増加と関連し,癌治療のためのICAM1特異的免疫療法の根拠を提供する。ここでは,TNBC組織におけるICAM1の発現を検証した。その後,ICAM1免疫化マウスから脾細胞を用いてファージディスプレイ単一鎖可変フラグメント(scFv)ライブラリーを作成し,新規ICAM1特異的scFv,mG2-scFvを選択した。細胞外抗原結合ドメインとしてmG2-scFvを用いて,ICAM1特異的CAR-T細胞を構築し,in vitroでTNBC細胞株のロバストで特異的な致死を示した。最も重要なことに,TNBCマウスモデルにおいて,ICAM1特異的CAR-T細胞はTNBC腫瘍の成長を有意に減少させ,長期寛解と生存率の改善をもたらした。まとめると,これらの結果はICAM1特異的CAR-T細胞がICAM1陽性TNBC腫瘍に対して高い治療能力を持つことを示した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの免疫療法  ,  腫よう免疫 
引用文献 (36件):
  • JacquesFIsabelleSRajeshDEserSMathersCRebeloM Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. (2015). 136:E359-86.
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  • LevS. Targeted therapy and drug resistance in triple-negative breast cancer: the EGFR axis. Biochem Soc Trans. (2020) 48:657-65. doi: 10.1042/bst20191055 32311020
  • JamieLKZhangBLiYLiKNiJJSaavedraHI TTK promotes mesenchymal signaling via multiple mechanisms in triple negative breast cancer. Oncogenesis. (2018) 7:69.
  • DawsonSJPECaldasC. Triple negative breast cancers: clinical and prognostic implications. Eur J Cancer. (2009) 45:27-40. doi: 10.1016/s0959-8049(09)70013-9
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