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J-GLOBAL ID:202002260496781345   整理番号:20A0145983

アルキルメチルフルフラールおよびレブリン酸アルキルへの炭水化物変換のための不均一固体酸触媒への均一なホスホタングストモリブデン酸材料のトポタクティック変換【JST・京大機械翻訳】

Topotactic transformation of homogeneous phosphotungastomolybdic acid materials to heterogeneous solid acid catalyst for carbohydrate conversion to alkyl methylfurfural and alkyl levulinate
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資料名:
巻: 10  号:ページ: 705-718  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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より高い遷移金属酸化物と無機非金属との強い相互作用は,設計により非常に酸性の三次元材料を生成するのに有望である。ヘテロポリ酸様触媒の包括的な制御酸性度と多用途不均一固体酸触媒の形成機構の解釈,HPW_4Mo_10O_xを,反応混合物からの分離におけるより大きな酸性度と複雑性を有する合成材料の酸性度を制御するために,バイオマス由来シスチンによって不均一化した。二相反応で行った触媒反応で得られた新しいユニークな結果を得た。シスチンはHPW_4Mo_10O_xの表面に結合し,トポタクチック転移が起こり,形態と格子定数を変化させた。ここでは,ヘテロポリ酸の活性表面上に固定された高酸性(0.84mmolg(-1))ヘテロポリ酸(HPW_4Mo_10O_x)からシスチンへの持続可能な変換を記述し,酸性度(0.63mmolg(-1))を制御し,材料を不均一化した。合成された材料は,炭水化物からのアルキルレブリナートとフラン中間体の直接生成のために示されている。HPW_4Mo_10O_xおよびHPW_4Mo_10O_x-Cysは,酸性触媒として作用し,基質としてグルコースを用いたマイクロ波照射下で,170°Cで一級および二級アルコールに溶解し,AL収率は84.95%選択性で62%に達した。触媒はろ過により容易に回収でき,生成物選択性の実質的な変化なしに焼成後に最小5回再利用できた。NH_3-TPD,BET,XRD,FESEM,TEM,HRTEM,FTIR,ATR,TGA,DTAにより合成した合成材料の分析は,形態と酸性度制御機構を安定化させた。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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