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J-GLOBAL ID：202002260509091010   整理番号：20A2091166

SDF1とCXCR4の相互作用はPax6遺伝子導入光受容体前駆体におけるNFκB経路シグナリング活性のアップレギュレーションを介して光受容体分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Interaction between SDF1 and CXCR4 Promotes Photoreceptor Differentiation via Upregulation of NFκB Pathway Signaling Activity in Pax6 Gene-Transfected Photoreceptor Precursors

著者 (10件)： Shimizu Jun (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Suzuki Tomoko (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Hirotsu Chieko (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Ueno Hiroki (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Takada Erika (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Arimitsu Nagisa (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Ueda Yuji (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Wakisaka Sueshige (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Suzuki Noboru (Departments of Immunology and Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan) ,  Suzuki Noboru (Department of Regenerative Medicine, St. Marianna University Graduate School of Medicine, Kawasaki, Japan)
資料名： Ophthalmic Research  (Ophthalmic Research)
巻： 63  号： 4  ページ： 392-403  発行年： 2020年 
JST資料番号： W6353A  ISSN： 0030-3747  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:CCL2(単球走化性蛋白質1としても知られる)とCX3CR1(フラクトカイン受容体としても知られる)欠損マウスは,光受容体を損傷した。目的:網膜前駆細胞のロドプシン陽性光受容体への分化に対するSDF1とCXCR4の相互作用を検討した。【方法】クローン網膜前駆細胞を,マウスiPS細胞のPax6遺伝子トランスフェクションとそれに続く連続希釈により得た。クローンをネスチン,Musashi1,Six3,およびChx10 mRNAの発現によって選択した。細胞表面蛋白質発現は,フローサイトメトリーによって分析した。mRNAと細胞内蛋白質のレベルを,それぞれリアルタイムPCRと免疫化学によって調べた。ヒトロドプシンプロモータールシフェラーゼプラスミドを用いて網膜前駆細胞の一過性トランスフェクション実験を行った。結果:ロドプシンを除き,63,Chx10,Crx,Rx1,Nrl,CD73およびロドプシンmRNAを発現する10クローンを選択し,それは光受容体前駆体マーカーであった。クローンは細胞表面でCD73とCXCR4の両方を発現し,外因性SDF1の添加により強化されたロドプシン陽性光受容体に分化した。CXCR4阻害剤AMD3100は,光受容体への前駆細胞のSDF1仲介分化を遮断した。SDF1はおそらくNFκB経路を介してヒトロドプシンプロモーター転写活性を増強した。細胞培養へのSDF1の添加は網膜前駆細胞クローン上のNFκBの核移行を誘導した。新生児および新生マウス網膜はSDF1およびCXCR4を発現した。光受容体がP14とP56でCXCR4を発現する外側の核層の細胞。内核層の細胞はSDF1を発現した。結論:これら所見は,網膜前駆体細胞分化が,NFκB活性のアップレギュレーションを介しSDF1とCXCR4により少なくとも一部調節されることを示す。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  網膜 ,  mRNA ,  細胞培養 ,  新生児 ,  ヒト ,  *分化 ,  ルシフェラーゼ ,  ロドプシン ,  *光受容体 ,  プロモーター領域 ,  クローン ,  *アップレギュレーション ,  iPS細胞
準シソーラス用語： 前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： iPS細胞 ,  網膜ニューロン ,  分化 ,  転写因子 ,  SDF1 ,  CXCR4

分類 (2件)： 視覚  (EJ13020B) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (13件)： SDF1 ,  CXCR4 ,  相互作用 ,  Pax6遺伝子 ,  光受容体 ,  前駆体 ,  NFκB ,  経路 ,  シグナリング ,  活性 ,  アップレギュレーション ,  分化 ,  促進