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J-GLOBAL ID:202002260774933903   整理番号:20A2778562

広範な靱帯線維腫としてのWolffian複製起点の女性付属器腫瘍:稀な症例報告【JST・京大機械翻訳】

Female Adnexal Tumour of Wolffian Origin Masquerading as a Broad Ligament Fibroid: A Rare Case Report
著者 (3件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 121  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4428A  ISSN: 2363-8397  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:女性付属器から生じる稀な腫瘍であるWolffian起源の女性付属器腫瘍(FATWO)は,自然で典型的に良性であるが,再発と転移は稀に報告されている。1970年代初期に同定され,報告されたのは,これまで100例未満であった。症例提示:著者らは,月経中に過度の出血を呈したWolffian起源の左付属器腫瘍を有する16歳の女児の症例を提示する。明白な臨床徴候なしで,超音波は左卵巣腫瘍を明らかにし,それは左付属器における固体増強病変としてCTスキャンによって確認し,6.2x5x4.5cmであった。広範な靭帯腫瘤を切除し,腹膜液洗浄の細胞学は悪性を示さなかった。組織形態学的検査と免疫組織化学は,FATWOの診断を確認した。術後経過は良好であった。しかし,患者は追跡調査に失われた。【結論】発生の希少性,無症候性提示,その可変位置,および形態学的多様性のため,FATWOの診断は,特に腫瘍が卵巣位置で起こるとき,課題を提示する可能性がある。Copyright Association of Gynecologic Oncologists of India 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 

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