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J-GLOBAL ID:202002260883507079   整理番号:20A0664362

Src-3/Aib-1は肝NFATc1転写を増強し,病的肥満における組織特異的様式で炎症を媒介する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

SRC-3/AIB-1 may Enhance Hepatic NFATC1 Transcription and Mediate Inflammation in a Tissue-Specific Manner in Morbid Obesity
著者 (10件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 242-255  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3632A  ISSN: 1871-5303  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:肥満はいくつかの心臓代謝共存症と関連する世界的流行であり,慢性,低グレード全身性炎症により特徴付けられる。多くのバイオマーカーは,転写因子および共調節因子を含む疾患の病態生理に関与している。ステロイド受容体活性化因子(SRC)-ファミリーは代謝経路のマスター調節因子を代表し,それらの調節異常は多数の代謝障害と強く関連する。方法:50人の病的肥満患者が本研究に参加した。生検は内臓脂肪組織,皮下脂肪組織,骨格筋,筋外脂肪組織および肝臓から採取した。免疫組織化学により,NFATc1,SRC-2/TIF-2,SRC-3/AIB-1および炎症性バイオマーカーCD68およびCD3の差次的蛋白質発現を評価した。本研究は,転写因子NFATc1とSRC共調節因子との間の相関,および炎症性バイオマーカーとの関連を決定するために設計された。結果:肝臓NFATc1共活性化因子としてSRC-3を同定し,エネルギーホメオスタシスと脂質代謝におけるその可能な役割を示した。さらに,3つの主要な研究された蛋白質と炎症性バイオマーカーの間に複雑で広範な組織内および組織間ネットワークを明らかにし,肥満誘導性炎症カスケードにおけるそれらの潜在的関与を示唆した。結論:ステロイド受容体共活性化因子は,多面的および組織特異的作用を伴うヒト代謝の重要な調節因子である。本研究は肥満において破壊され,従って多くの心臓代謝疾患をもたらす複雑な多組織相互作用のより良い理解に寄与すると信じる。さらに,本知見はSRC-3/AIB-1が可能な将来の薬物標的を構成できることを示唆する。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般 

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