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J-GLOBAL ID:202002260892663633   整理番号:20A1834724

ハイスループットチップに基づく早発性統合失調症の差異発現遺伝子を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Analysis on differential expression genes of early-onset schizophrenia based on high-throughput microarray
著者 (6件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 685-688  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4222A  ISSN: 1000-744X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:早発性統合失調症と健常人の間の遺伝子発現の差異を比較し、統合失調症の発症機序を検討する。方法GEOデータベースから遺伝子チップデータを取得し、Rツールにより差次的発現遺伝子分析を行い、DAVIDツールを用いてGOの濃縮とパス分析を行い、STRINGデータベースを利用してタンパク質相互作用ネットワークを構築した。結果:314個の顕著な発現遺伝子を同定し、221個の顕著な制御遺伝子と93個の顕著な下調節遺伝子を含み、遺伝子オントロジーGOは20個の目に著しく濃縮され、主にgタンパク質共役受容体シグナル経路、嗅覚感知、ホスファチジルセリンアシル鎖再構築、リン脂質代謝過程に関与する。ナトリウムイオンチャネルの調節活性化、神経ペプチド結合など。KEGG経路の著しい濃縮結果は、主に嗅覚シグナル伝達、エーテル脂質代謝、長期抑制(LTD)、甲状腺ホルモン合成などの6つの経路に関与する。蛋白質相互作用ネットワーク分析により、5つのコア遺伝子が得られ、モジュール分析結果により、最も得点の高いモジュールは主に神経ペプチド結合と神経組織リガンド受容体相互作用シグナルの刺激と関係があることが分かった。結論:バイオインフォマティクス方法を通じて、早発性統合失調症と健常人の差異発現遺伝子を獲得し、早発性統合失調症の発症機序の関連遺伝子及びその発現特徴を解明し、早発性統合失調症の診断と治療に理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  分子・遺伝情報処理 
タイトルに関連する用語 (5件):
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