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J-GLOBAL ID:202002260931558664   整理番号:20A2187814

M期進行の調節におけるEphA2のキナーゼ活性非依存性の役割【JST・京大機械翻訳】

Kinase activity-independent role of EphA2 in the regulation of M-phase progression
著者 (9件):
資料名:
巻: 395  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細胞分裂は,細胞増殖のための厳密に制御された必須の過程である。ごく最近,EphA2はM期にCdk1/MEK/ERK/RSK経路を介してSer897でリン酸化され,EphA2pSer897/エフェキシン4/RhoG経路を介して皮質剛性を維持することにより適切なM期進行に寄与することを報告した。ここでは,EphA2キナーゼ活性がM相進行に重要でないことを示した。EphA2ノックダウンはこの進行を遅延させたが,遅延はAsp739からAsn置換へのEphA2変異体発現および野生型EphA2により救済された。ウェスタンブロッティング分析は,Asp739Asn変異体がそのEphA2キナーゼ活性を失うことを確認した。野生型EphA2のように,Asp739Asn変異体は細胞周期に関係なく細胞膜に局在した。細胞膜へのRhoG局在化はEphA2ノックダウン細胞で減少したが,野生型EphA2の再発現により回復したが,Ser897からAla置換を含む変異体を介しては救済されなかった。これは,Ser897での燐酸化が細胞膜へのRhoG局在性に関わることを示す。M-相進行の救済効果と一致して,Asp739Asn変異体はEphA2ノックダウン細胞においてRhoG局在性を救済した。これら結果は,EphA2がキナーゼ活性とは無関係にM相進行を調節することを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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細胞構成体の機能  ,  細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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