文献

J-GLOBAL ID：202002260939548455   整理番号：20A0634863

アデノシンの高特異的認識のための塩基切除アプタマーのエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering base-excised aptamers for highly specific recognition of adenosine

著者 (4件)： Li Yuqing (Department of Chemistry, Waterloo Institute for Nanotechnology, University of Waterloo, Waterloo, Ontario N2L 3G1, Canada. [e-mail]) ,  Liu Biwu ,  Huang Zhicheng ,  Liu Juewen
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 11  号： 10  ページ： 2735-2743  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アデノシンとATPに対するDNAアプタマーは,分析バイオセンサを開発するためのモデルシステムとして使用されている。実際的な理由では,ATPからアデノシンを区別することが重要であるが,これは新しいアプタマーの選択に関する広範な努力にもかかわらず,まだ達成されていない。ここでは,1部位アデノシンアプタマーの骨格からアデニンヌクレオチドを過剰化する戦略を報告し,アデニン切除アプタマーはアデノシンの高度に特異的な結合を可能にした。AMP,ATP,グアノシン,シチジン,ウリジン,およびテオフィリンを含む同族体検体は,SYBR Green I(SGI)蛍光分光法および等温滴定熱量測定(ITC)結果に従って,工学的アプタマーに結合することができなかった。著者らのA-切除アプタマーは2つの結合部位を有している:ループにおける元のアプタマー結合部位とDNA骨格からの塩基除去による新たに生成したもの。ITCは,A-切除アプタマー鎖が2つのアデノシン分子に結合でき,10°Cで14.8±2.1μMのK_dとエントロピー駆動結合を有することを示した。野生型アプタマーはAMPとATPからアデノシンを識別できないので,この改善された特異性を切除部位に帰した。さらなる研究は,これらの2つのサイトが協調して働くことを示した。最後に,A切除アプタマーを希釈胎児ウシ血清で試験し,46.7μMアデノシンの検出限界を示した。本研究は,新しい特徴とより良い応用のために既存のアプタマーを技術者にするための容易で,費用対効果が良く,非SELEX法を提供する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光分光法 ,  検出限界 ,  *DNA【核酸】 ,  希釈 ,  バイオセンサ ,  アデニンヌクレオチド ,  エントロピー ,  野生型 ,  結合部位 ,  ラクタム ,  ウレア化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド ,  プリンヌクレオシド ,  診断用薬
準シソーラス用語： *アプタマー , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (5件)： テオフィリン ,  ウリジン ,  シチジン ,  グアノシン ,  アデノシン

タイトルに関連する用語 (4件)： アデノシン ,  塩基 ,  アプタマー ,  エンジニアリング