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J-GLOBAL ID：202002261028235766   整理番号：20A1781154

血液CD4+CXCR5+Foxp3+Tfr細胞とCD4+CXCR5+Tfh細胞の間の不均衡は関節リウマチの免疫病原性に寄与する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

An imbalance between blood CD4⁺CXCR5⁺Foxp3⁺ Tfr cells and CD4⁺CXCR5⁺Tfh cells may contribute to the immunopathogenesis of rheumatoid arthritis

著者 (7件)： Cao Gan (Department of Pathogen Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Wang Peipei (Department of Pathogen Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Cui Zhenhua (Department of Pathogen Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Yue Xiaoqi (Department of Pathogen Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Chi Shuhong (Department of Rheumatology, The General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Ma Ailing (Department of Pathology, The General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China) ,  Zhang Yanli (Department of Pathogen Biology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, 750004, PR China)
資料名： Molecular Immunology  (Molecular Immunology)
巻： 125  ページ： 1-8  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0850A  ISSN： 0161-5890  CODEN： IMCHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 濾胞ヘルパーT(Tfh)細胞は,胚中心の形成と維持を助けることができる活性化CD4+T細胞のサブグループである。濾胞調節性T(Tfr)細胞は,体液性免疫における細胞抑制において主要な役割を果たす新しいクラスの調節性T細胞である。Tfh細胞の役割とは対照的に,Tfr細胞はTfh細胞とB細胞の機能を阻害することができる。血液Tfr/Tfh比の不均衡は自己反応性B細胞と自己抗体産生の拡大をもたらした。しかし,RA(リウマチ性関節炎)の病因におけるTfr細胞とTfh細胞の影響は明らかではない。本研究の目的は,RAの病因におけるTfr細胞とTfh細胞の機能を調査することであった。方法:20人の患者は,米国リウマチ学会診断基準と20人の健康な対照(HC)を満たした。20人のRA患者におけるCD4+CXCR5+Foxp3+Tfr細胞とCD4+CXCR5+Tfh細胞の数を,フローサイトメトリー分析で測定した。さらに,Tfr/Tfh比と特性臨床パラメータの間の相関を評価した。IL-21(インターロイキン-21),CXCL13(ケモカイン(C-X-Cモチーフ)リガンド13)およびTGF-β(トランスフォーミング成長因子-β)の血清レベルを,ELISAにより測定した。滑膜膜の異所性胚中心(GC)の形成をHE染色によって調べた。CXCR5(C-X-Cケモカイン受容体型5),CXCL13,ICOS(誘導共刺激因子)およびTGF-β mRNAの転写レベルも分析した。さらに,滑膜におけるBcl-6(B細胞リンパ腫6),CXCR5,CXCL13およびICOSの発現を免疫組織化学によって調べた。RA患者は,末梢血においてより多くのTfh細胞を持ち,逆に,血液Tfr細胞の頻度(p<0.05)とTfr/Tfhの比率は,健常対照者と比較して有意に減少した(p<0.05,p<0.01)。さらに,Tfr/Tfhの比率は,ESR(r=-0.57,p<0.05),RF(r=-0.5275,p<0.001),CRP(r=-0.446,p<0.001),IgG(r=-0.4631,p<0.001),DAS28スコア(r=-0.463,p<0.01),およびIL-21(r=-0.483,p<0.01),CXCL13(r=-0.4832,p<0.05)の値と負の相関を示した。(r=-0.483,p<0.01),DAS28スコア(r=-0.4832,p< 0.05)であった。また,Tfr/Tfhの比率は,負の相関があった(r=-0.57,p < 0.05), CRP (r=-0.4631, p < 0.05), DAS28スコア(r=-0.5645, p < 0.05)。しかし,Tfr/Tfhの比率は,TGF-βの血清レベルと正の相関があった(r=0.5115,p<0.05)。CXCR5,CXCL13,ICOSおよびより低いTGF-β mRNA発現のより高いmRNA発現は,RA患者において観察された。IL-21,CXCL13の血清発現レベルは有意に増加し,TGF-βの発現はRA患者で有意に減少した。さらに,RA患者における関節の滑膜における異所性胚中心形成とBcl-6,CXCR5,ICOS,CXCL13のより高い発現を観察した。減少した血中CD4+CXCR5+Foxp3+Tfr細胞/CD4+CXCR5+Tfh細胞は,RAの免疫経路形成に関与する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  血清 ,  卵胞 ,  血清中濃度 ,  抗体産生 ,  フローサイトメトリー ,  インターロイキン ,  *関節リウマチ ,  TGFβ ,  *CD4抗原 ,  末梢血 ,  ケモカイン ,  病因 ,  ケモカイン受容体
準シソーラス用語： *濾胞ヘルパーT細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 関節リウマチ ,  Tfr ,  Tfh

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 血液 ,  細胞 ,  均衡 ,  関節リウマチ ,  免疫病原性 ,  可能性