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J-GLOBAL ID：202002261090834144   整理番号：20A0378707

ニッケル及びパラジウム系触媒系を用いた電子及びオプトエレクトロニクス応用のための位置規則性チオフェン系共役重合体の合成における最近の開発【JST・京大機械翻訳】

Recent developments in the synthesis of regioregular thiophene-based conjugated polymers for electronic and optoelectronic applications using nickel and palladium-based catalytic systems

著者 (4件)： Amna Bibi (Department of Chemistry, Quaid-i-Azam University, Islamabad 45320, Pakistan) ,  Siddiqi Humaira Masood ,  Hassan Abbas ,  Ozturk Turan
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 10  号： 8  ページ： 4322-4396  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオフェンに基づく共役重合体は,それらの例外的な光学的および導電性特性により,共役高分子の連続的に成長する豊富な位置を保持している。これは,電子応用のためのより効率的な材料に到達するための新しい戦略を設計することにより,多くの研究者が非常に貢献してきた。本レビューは,有機金属重縮合戦略を用いた光学および電子デバイス用の新規チオフェン系共役高分子の設計および合成における最近の(2012-2019)知見を強調することを目的とした。ニッケルとパラジウムベースのプロトコルがこの説明の主な焦点である。ニッケル触媒Kumada触媒-移動重縮合の中で,ニッケル触媒脱プロトン化交差カップリング重縮合,パラジウム触媒Suzuki-MiyauraおよびMigita-Kosugi-Stilleカップリングは,電子,光電子,化学感度,液晶性および高伝導性などの魅力的性質を示す官能化位置規則性ポリチオフェンの合成に対して今まで知られている最も一般的な戦略である。この説明は,従来の重合技術の欠点を少なくする大きな可能性を示した直接アリール化重合(DArP)プロトコルの簡単な概観も示す。DArPは,毒性前駆体を用いて,アリーレンジボロン酸/ジボロン酸エステルおよびジスタンニルアレンの合成の必要性を回避するので,費用対効果が高く,グリーンな方法である。また,DArPはC-H結合を前活性化する必要があり,したがって,パラジウム系触媒系を用いて,制御された分子量,低い多分散性指数,高い位置規則性および調整可能な光電子特性を有する高分子を合成する容易な経路を提示した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *オプトエレクトロニクス ,  *ニッケル ,  ポリチオフェン ,  高分子 ,  導電性 ,  *触媒 ,  交差カップリング反応 ,  *重合 ,  アリール化 ,  重縮合 ,  液晶 ,  *パラジウム ,  ニッケル触媒 ,  官能化 ,  有機金属化合物

分類 (3件)： 炭素とその化合物  (YB02060D) ,  半導体結晶の電子構造  (BM02060N) ,  高分子溶液の物理的性質  (CG02013S)

タイトルに関連する用語 (10件)： ニッケル ,  パラジウム ,  触媒 ,  電子 ,  オプトエレクトロニクス ,  応用 ,  位置規則性 ,  チオフェン ,  共役重合体 ,  開発