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J-GLOBAL ID：202002261151958985   整理番号：20A2680384

低酸素/再酸素化による非小細胞肺癌細胞の成長とAQP1とENaCα発現に対するPBEFの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of PBEF on Growth and AQP1 and ENaCα Expression in Hypoxia/Reoxygenation-Treated Human Non-Small Cell Lung Carcinoma Cells

著者 (6件)： You Miaomiao (江西省胸科医院胸外科,南昌 330006) ,  Zhang Zulei (南昌大学研究生院医学部,南昌 330006) ,  Xu Weizhang (gan南医学院第一附属医院心臓大血管外科,江西 gan州 341000) ,  Lu Chao (南昌大学研究生院医学部,南昌 330006) ,  Gong Yi (南昌大学第二附属医院心臓大血管外科,南昌 330006) ,  Yang Wei (南昌大学第二附属医院心臓大血管外科,南昌 330006)
資料名： Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 60  号： 4  ページ： 10-14,22  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3511A  ISSN： 2095-4727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】低酸素/再酸素化(H/R)で処置した非小細胞肺癌(NSCLC)細胞の成長とアクアポリン1(AQP1)とナトリウムチャネル蛋白質α(ENaCα)の発現に及ぼす前B細胞クローン強化因子(PBEF)の影響を調査する。【方法】NSCLCA549細胞を4群に分割した。対照群(C群)、H/R処理モデル群(M群)、H/R処理+pCAGGS空負荷群(pCAGGSNC群)、H/R処理+pCAGGSPBEF群(pCAGGSPBEF群);pCAGGSPBEFプラスミドを構築し,H/RA549細胞培養モデルを確立した。PBEF発現をqPCRとウエスタンブロット(WB)で検出し,AQP1とENaCαの発現をWBで検出し,細胞アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。【結果】M群のアポトーシス率はC群に比して有意に高かった(P<0.05)が,pCAGGSPBEF群のアポトーシス率はpCAGGSNC群よりも有意に高かった(P<0.05)が,M群とpCAGGSNC群の間に有意差はみられなかった(P>0.05)。05)。pCAGGSPBEF群におけるAQP1とENaCαの蛋白質発現は,pCAGGSNC群よりも有意に低かった(P<0.05)。AQP1とENaCαの蛋白質発現は,pCAGGSNC群(P>0.05)の3つの群の間で有意差を示さなかった。結論:PBEF過剰発現はH/R処理NSCLCA549細胞のアポトーシスを促進し、AQP1とENaCα蛋白の発現を抑制し、PBEFは低酸素環境で補助治療作用を有する可能性が示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞培養 ,  タンパク質 ,  プラスミド ,  クローン ,  フローサイトメトリー ,  ナトリウムチャンネル ,  *非小細胞肺癌 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： 低酸素環境 ,  *ENaC ,  蛋白質発現 ,  *アクアポリン1 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (8件)： 低酸素 ,  再酸素化 ,  非小細胞肺癌 ,  細胞 ,  成長 ,  AQP1 ,  ENaC ,  発現