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J-GLOBAL ID:202002261156957315   整理番号:20A0479592

DNMT3A過剰発現は胃腺癌の攻撃行動と腸芽球分化に関連する【JST・京大機械翻訳】

DNMT3A overexpression is associated with aggressive behavior and enteroblastic differentiation of gastric adenocarcinoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 44  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3413A  ISSN: 1092-9134  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腸芽細胞分化を伴う胃腺癌(GA)は,予後不良の胃癌のサブセットである。GAの癌ゲノム地図(TCGA-STAD)のRNA-seqデータは,代表的な腸芽細胞マーカーであるSALL4とDNMT3A発現の間の正の相関を明らかにした。ここでは,DNMT3A発現の臨床病理学的意義および腸芽細胞分化との相関を明らかにするため,GAの免疫組織化学分析を行った。解析した孤立性GAの346例のうち,120例(34.7%)は明確なDNMT3A核発現を示した。Dnmt3a発現は,Laurenの腸型,乳頭状および管状構造,リンパ管および血管浸潤の高頻度,およびリンパ節転移(各々,P<0.01)と関連していた。ログランク検定により,DNMT3A陽性症例は,肝転移のためにより頻繁に再発し(P<0.01),全体的および再発のない生存を示した(それぞれ,P<0.05)。分子サブタイプの代理マーカーに関して,DNMT3A陽性症例は,より頻繁にp53過剰発現を示した(P<0.001)。TCGAデータ分析の結果と一致して,DNMT3A陽性症例は,腸芽細胞形態(18.3%対0.9%,P<0.001)を示し,腸芽細胞マーカー,SALL4(32.5%対3.1%,P<0.001)およびグリピカン3(22.5%対4.4%,P<0.001)を,DNMT3A陰性症例より頻繁に示した。さらに,腸芽細胞分化,形態学的または免疫組織化学的に示されたGAsは,従来のGAsよりも有意に高い頻度と強度を有するDNMT3Aを発現した(P<0.001)。著者らの知見は,DNMT3Aがこの従来の治療抵抗性癌サブタイプの潜在的治療標的であることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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