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J-GLOBAL ID:202002261450711111   整理番号:20A0622260

甲状腺細胞病理学における迅速オンサイト分子評価:同一日細胞学的および分子診断【JST・京大機械翻訳】

Rapid On-site Molecular Evaluation in thyroid cytopathology: A same-day cytological and molecular diagnosis
著者 (13件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 300-307  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2550A  ISSN: 8755-1039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:非決定形態を有する甲状腺微細針吸引(FNA)は,包括的分子プロファイリングのための集中化研究室に供給できる。局所的で,迅速なスクリーニング規則が容易に検出可能なBRAFとNRAS突然変異アウトソーシングを最小化し,コスト節約をもたらす。訓練されたスタッフを必要としない完全に自動化されたIllla技術は,新興のオプションである。しかしながら,Idillaプラットフォームはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)切片を処理するためにのみ検証されている。ここでは,FNA針ルリンスが,FNAを実行する同じ細胞病理学者により,部位分子評価(ROME)上で迅速に命名できる方法により,遺伝子型決定できるかを検討した。【方法】このアプローチを検証するために,研究の最初の部分において,25のシミュレートされた(ベンチトップ)FNAsからのリンスに関して,Idilla BRAFとNRAS試験を実行した。遺伝子タイピングデータを,マッチした組織学的FFPEブロックで得られたデータと比較した。本研究の第二部は,金標準実時間ポリメラーゼ連鎖反応法に対するIdilla BRAFとNRASアッセイの性能を評価するために,25の前向きに収集されたルーチンFNAsについて行われた。結果:組織学的FFPEブロックだけでなく,針洗浄において,Idilla NRAS-BRAF Mutation試験を行った。88.9%の感度,100.0%の特異性が,参照法に対する針リンスに関するIdilla NRAS-BRAF Mutation試験を比較して得られた。結論:FNA針ルリンスは直接遺伝子型決定できる。これは細胞ブロック調製の必要性を明らかにし,迅速な組合せ形態学的及び分子的評価を可能にした。DNA抽出はもはや必要ではないので,細胞病理学者はROME him/her自己を実行することができる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの診断 

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