文献

J-GLOBAL ID：202002261482153478   整理番号：20A0708348

コラーゲン抗体誘発関節炎マウスモデル内の炎症,骨損失およびグリア細胞に対するパルテノリドの効果の評価【JST・京大機械翻訳】

Assessing the Effects of Parthenolide on Inflammation, Bone Loss, and Glial Cells within a Collagen Antibody-Induced Arthritis Mouse Model

著者 (8件)： Williams B. (Adelaide Medical School, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Lees F. (Adelaide Medical School, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Lees F. (ARC Centre for Excellence for Nanoscale Biophotonics, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Tsangari H. (Adelaide Medical School, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Hutchinson M. R. (Adelaide Medical School, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Hutchinson M. R. (ARC Centre for Excellence for Nanoscale Biophotonics, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,) ,  Perilli E. (Medical Device Research Institute, College of Science and Engineering, Flinders University, Tonsley SA, Australia5042,) ,  Crotti T. N. (Adelaide Medical School, University of Adelaide, Adelaide SA, Australia5005,)
資料名： Mediators of Inflammation (Web)  (Mediators of Inflammation (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7804A  ISSN： 0962-9351  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 関節リウマチは,関節の破壊と有意な痛みを生じる慢性炎症反応により特徴付けられる。治療の範囲はRAにおける疾患活性を制御するために利用可能であるが,骨破壊と関節痛は炎症の抑制にもかかわらず存在する。本研究は,軽度コラーゲン抗体誘発関節炎(CAIA)マウスモデルにおける足炎症,骨破壊および疼痛様行動に対するパルテノリド(PAR)の効果を評価することを目的とした。CAIAはBALB/cマウスで誘導され,1mg/kgまたは4mg/kgのPARで毎日処理された。臨床的足炎症を毎日記録し,機械的過敏性を交互日に評価した。最後の時点で,骨量と足の腫脹をマイクロCTを用いて評価した。足組織切片を炎症および前/破骨細胞様細胞に対して評価した。グリア線維酸性蛋白質(GFAP)およびイオン化カルシウム結合アダプター分子1(IBA1)に対して,脳の腰部脊髄および脳周囲の灰色(PAG)およびro側腹髄質(RVM)領域を染色し,グリア反応性を評価した。足スコアは5~10日目にCAIAマウスで増加し,8~10日目に1mg/kgと4mg/kgのPARで減少した。放射性手関節の骨表面および後足の軟部組織内の破骨細胞様細胞は,PAR処理([数式:原文を参照])後に有意に低かった。PAGおよびRVMにおけるGFAPおよびIba1陽性細胞は,1mg/kg([数式:原文を参照]および[数式:原文を参照])および4mg/kg PAR(それぞれ[数式:原文を参照]および[数式:原文を参照])による治療後に有意に低かった。腰部脊髄では,Iba1陽性細胞は4mg/kg PAR([数式:原文を参照])で処理したCAIAマウスで有意に低かった。これらの知見は,軽度CAIAマウスモデルにおける足炎症,破骨細胞存在およびグリア細胞反応性に対する低用量および中用量PARの両方の抑制効果を示す。Copyright 2020 B. Williams et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 関節リウマチ ,  破骨細胞 ,  髄質 ,  *炎症 ,  疼痛 ,  *グリア細胞 ,  関節痛 ,  軟部組織 ,  *関節炎 ,  *抗体 ,  手関節 ,  腫脹 ,  *コラーゲン ,  骨密度 ,  脊髄

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

引用文献 (43件)：

• Y. C. Lee, J. Cui, B. Lu, M. L. Frits, C. K. Iannaccone, N. A. Shadick, M. E. Weinblatt, D. H. Solomon, "Pain persists in DAS28 rheumatoid arthritis remission but not in ACR/EULAR remission: a longitudinal observational study," Arthritis Research & Therapy, vol. 13, no. 3, pp. R83, 2011.
• T. Heiberg, T. K. Kvien, "Preferences for improved health examined in 1,024 patients with rheumatoid arthritis: pain has highest priority," Arthritis and Rheumatism, vol. 47, no. 4, pp. 391-397, 2002.
• G. Schett, "Erosive arthritis," Arthritis Research & Therapy, vol. 9, article ar2166, Supplement 1, pp. S2, 2007.
• E. M. Gravallese, Y. Harada, J. T. Wang, A. H. Gorn, T. S. Thornhill, S. R. Goldring, "Identification of cell types responsible for bone resorption in rheumatoid arthritis and juvenile rheumatoid arthritis," The American Journal of Pathology, vol. 152, no. 4, pp. 943-951, 1998.
• A. Gough, P. Sambrook, J. Devlin, A. Huissoon, C. Njeh, S. Robbins, T. Nguyen, P. Emery, "Osteoclastic activation is the principal mechanism leading to secondary osteoporosis in rheumatoid arthritis," The Journal of Rheumatology, vol. 25, no. 7, pp. 1282-1289, 1998.

タイトルに関連する用語 (10件)： コラーゲン ,  抗体 ,  誘発 ,  関節 ,  マウスモデル ,  炎症 ,  骨損失 ,  グリア細胞 ,  パルテノリド ,  評価