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J-GLOBAL ID：202002261615744443   整理番号：20A0866950

伝統的漢方薬YXQNはAβ42凝集と線維形成を阻害することによりアミロイド誘発細胞毒性を低下させる【JST・京大機械翻訳】

A traditional Chinese Medicine, YXQN, Reduces Amyloid-induced Cytotoxicity by Inhibiting Aβ42 Aggregation and Fibril Formation

著者 (9件)： Wang Lichun (The Key Laboratory of Molecular Epigenetics of MOE, Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China) ,  Liu Sitong (The Key Laboratory of Molecular Epigenetics of MOE, Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China) ,  Xu Jiaqi (The Key Laboratory of Molecular Epigenetics of MOE, Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China) ,  Watanabe Nobumoto (Bioprobe Application Research Unit, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, Wako, Saitama 351-0198, Japan) ,  Di Jun (Jilin Province People’s Hospital, Chanchun 130021, China) ,  Wei Wei (The Key Laboratory of Molecular Epigenetics of MOE, Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China) ,  Mayo Kevin H. (Department of Biochemistry, Molecular Biology&Biophysics, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, United States) ,  Li Jiang (Dental Hospital, Jilin University, Changchun 130021, China) ,  Li Xiaomeng (The Key Laboratory of Molecular Epigenetics of MOE, Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China)
資料名： Current Pharmaceutical Design  (Current Pharmaceutical Design)
巻： 26  号： 7  ページ： 780-789  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3612A  ISSN： 1381-6128  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アミロイドβペプチド(Aβ)の蓄積は,アルツハイマー病(AD)を有する高齢者における脳血流を減少させ,この障害の開始剤であると信じられている。漢方薬として,Yangxue Qinnao(YXQN)は,脳不全を改善し,認知障害を軽減し,ADに対する可能性を示す。しかし,YXQNがAβ自己凝集をブロックする能力を有するかどうかは,ほとんど報告されていない。目的:ここでは,Aβ蓄積に対するYXQNの影響と,生化学的,生物物理学的および細胞に基づくアプローチの範囲を用いて,その仲介された細胞毒性を検討した。【方法】チオフラビンTアッセイ,透過型電子顕微鏡,および1H NMR実験を用いて,Aβ線維形成および凝集に及ぼすYXQNの影響を研究した。アミロイド蛋白質の立体配座におけるYXQNの変化を評価するために遠UV CDスペクトルを取得した。3つの短いAβ42ペプチド(AA1-16,AA17-33,AA28-42)を設計し,YXQN成分が結合するAβ42エピトープを分析した。Aβ誘導細胞毒性に及ぼすYXQNの影響を,SH-SY5Y細胞生存率分析を通して研究した。結果:YXQNはAβ42線維形成を明らかに低下させ,βシート立体配座を変化させ,アミロイド蛋白質の一次核形成の阻害を示す証拠を示した。異なるAβ短ペプチドを用いて,残基17-33をAβ42と相互作用するYXNQ成分の標的エピトープとして同定した。さらに,SH-SY5Y細胞損傷モデルにおいて,著者らのデータは,高用量YXQNがアミロイド誘導細胞毒性を約60%減衰させ,形態における細胞歪を効果的に改善することを示した。結論:これらの結果に基づき,YXQNはAβ42毒性凝集を阻害することにより神経保護効果を発揮し,ADに対抗する可能性を有する。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *凝集 ,  相互作用 ,  立体配座 ,  ペプチド ,  *アミロイド ,  スペクトル ,  β構造 ,  *細胞毒性 ,  エピトープ ,  *線維症 ,  Alzheimer病 ,  透過型電子顕微鏡 ,  *漢方製剤
準シソーラス用語： アミロイドβペプチド ,  *アミロイドβ42 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Aβ42凝集 ,  YXQN ,  Aβ誘発細胞毒性 ,  アルツハイマー病 ,  線維形成 ,  凝集

分類 (3件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (8件)： 漢方薬 ,  Aβ42 ,  凝集 ,  線維形成 ,  阻害 ,  アミロイド ,  誘発 ,  細胞毒性