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J-GLOBAL ID:202002262018079211   整理番号:20A1016689

マウス栄養芽層幹細胞の多能性【JST・京大機械翻訳】

Multipotency of mouse trophoblast stem cells
著者 (21件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 1-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7397A  ISSN: 1757-6512  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多くの疾患過程において,体は損傷組織を修復することができず,細胞治療の使用を含む組織修復と再生のための戦略を開発する必要性を促進する。栄養芽細胞幹細胞(TSC)は,栄養芽細胞の他のサブタイプに分化するので,推定幹細胞と考えられている。将来の治療戦略のための細胞を同定するために,TSCsが自己再生と胎児器官の実質細胞に分化する能力を含む幹/前駆細胞の性質をin vitroとin vivoで調べた。TSCsは,胚日18.5胎盤から抗CD117マイクロビーズを用いて分離された。in vitroでは,CD117+TSCを培養し,多細胞クローンの発生のための増殖培地での制限希釈,および肺上皮細胞,心筋細胞および網膜光受容体細胞への分化のための特殊培地で培養した。CD117+TSCsはまた,子宮,心臓,および胎生13.5胎児の網膜下空間に注入され,器官は自然分娩後の組織学的評価のために収集された。著者らは最初に,妊娠後期,胚日18.5におけるマウス胎盤の迷路帯と絨毛基底板の中のCD117+細胞を同定した。CD117+TSCは,in vitroでCD117に対して陽性のままの多細胞クローンを形成し,自己再生特性と一致した。クローン細胞は多能性を示し,肺上皮細胞(内胚葉),心筋細胞(中胚葉),および網膜光受容体細胞(外胚葉)に分化することができた。最後に,胎児の肺,心臓,および網膜下空間へのCD117+TSCの注入は,出生後1日目にそれらの移植をもたらし,CD117+TSCは肺肺胞上皮細胞,心臓心筋細胞,および網膜光受容体細胞に分化し,それらを注入した器官に対応した。著者らの知見は,CD117+TSCがクローン原性,自己再生,および多能性を含む幹細胞の特性を有することを示す。CD117+TSCの子宮内投与において,マウス発生時に肺,心臓,網膜の常在細胞に分化する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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発生と分化  ,  婦人科・産科の基礎医学 
引用文献 (58件):
  • Cell Stem Cell; Stem cell therapies in clinical trials: progress and challenges; A Trounson, C McDonald; 17; 2015; 11-22; 10.1016/j.stem.2015.06.007; citation_id=CR1
  • BMC Med; Clinical trials for stem cell therapies; A Trounson, RG Thakar, G Lomax, D Gibbons; 9; 2011; 52; 10.1186/1741-7015-9-52; citation_id=CR2
  • Br J Haematol; Manufacturing of human placenta-derived mesenchymal stem cells for clinical trials; G Brooke; 144; 2009; 571-579; 10.1111/j.1365-2141.2008.07492.x; citation_id=CR3
  • Mult Scler Relat Disord; Human placenta-derived cells (PDA-001) for the treatment of adults with multiple sclerosis: a randomized, placebo-controlled, multiple-dose study; FD Lublin; 3; 2014; 696-704; 10.1016/j.msard.2014.08.002; citation_id=CR4
  • Front Neurol; Phase 1 trial of amnion cell therapy for ischemic stroke; TG Phan, H Ma, R Lim, CG Sobey, EM Wallace; 9; 2018; 198; 10.3389/fneur.2018.00198; citation_id=CR5
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