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J-GLOBAL ID:202002262229773419   整理番号:20A1976126

パマミニブタ組織qRT-PCR内参遺伝子のスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Screening of Reference Genes for qRT-PCR in Bama Minipig (Sus scrofa) Tissues
著者 (7件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 158-166  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2715A  ISSN: 1674-7968  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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qRT-PCRは細胞、組織遺伝子の発現を検出する重要な方法の一つである。適切な内部参照遺伝子の選択は,標的遺伝子の発現レベルを正確に計算して,遺伝子機能を研究する鍵である。本研究では,qRT-PCRを用いて9つの候補遺伝子を検出した。トポイソメラーゼ-2β遺伝子(topoisomerase(DNA)IIβ、Top2b)、β-アクチン遺伝子(β-actin、Actb)、リボソームタンパク質S18遺伝子(ribosomalproteinS18)。Rps18),ペプチジルプロリルイソメラーゼA遺伝子(peptidylprolylisomeraseA,Ppia),18SリボソームRNA遺伝子(18SribosomalRNA,18S)。TAボックス結合蛋白質遺伝子(TA-boxbindingprotein,Tbp),ヒドロキシメチルコレシンシンターゼ遺伝子(hydroxymethylbilanesynthase,Hmbs)。リボソームタンパク質L4遺伝子(ribosomalproteinL4、Rpl4)とβ-2-ミクログロブリン遺伝子(β-2-microglobulin,B2m)は、15日齢のバマミニブタ(Susscrofa)の心臓、肝臓、脾臓などの肺、腎臓、筋肉と皮下脂肪の7つの組織上の発現状況は、geNorm、NormFinderとBestKeeperプログラムによって分析された。遺伝子発現の安定性は,Rps18,Rpl4,PpiaおよびTbpがすべての組織で最も高い安定性を有することを示した。単一の組織内に2つの内参遺伝子のみを用いて、目標遺伝子の発現を標準化でき、異なる組織の最適内参遺伝子の組み合わせは異なる。本結果は、バマミニブタの内参遺伝子の選択に参考を提供し、さらに、巴馬小型豚の肉質、産仔数、発育、繁殖及び疾患などの関連遺伝子の機能研究に理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分子遺伝学一般 
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