SGLT1は小血管疾患のマウスモデルにおける血管認知障害の発生に関与する【JST・京大機械翻訳】

Ishida Nanae; Saito Maki; Sato Sachiko; Koepsell Hermann; Taira Eiichi; Hirose Masamichi

文献

J-GLOBAL ID：202002262505295912 整理番号：20A1004984

SGLT1は小血管疾患のマウスモデルにおける血管認知障害の発生に関与する【JST・京大機械翻訳】

SGLT1 participates in the development of vascular cognitive impairment in a mouse model of small vessel disease

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資料名：
巻： 727 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： W0118A ISSN： 0304-3940 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ナトリウム/グルコース共輸送体1(SGLT1)は虚血再潅流誘発脳損傷に関与する。しかし,SGLT1が小血管疾患誘導血管認知障害の発生に関与するかどうかは不明である。小血管疾患のマウスモデルにおける血管認知障害の発生におけるSGLT1の役割を検討した。小血管疾患は,野生型(WT)およびSGLT1ノックアウト(KO)マウスにおいて,右総頚動脈(CCA)周囲のameroid狭窄器の配置および左CCA(ACAS)周辺のマイクロコイルの配置により作製した。ACASの2および/または4週間後,すべての実験を行った。ヘマトキシリン/エオシン染色により,pynotic細胞死の数はACAS SGLT1 KO海馬よりもACAS WTにおいてより大きいことが示された。ワイヤハング試験において低下する潜伏期は,偽手術WTマウスよりACASにおいて有意に短かったが,それはACASと偽手術SGLT1-KOマウスの間で類似していた。Morris水迷路試験は,ACAS WTマウスが,ACAS SGLT1 KOマウスより長い逃避潜時を示すことを明らかにした。ACASはWTマウス脳におけるSGLT1遺伝子発現を有意に増加させた。MCP-1,IL-1β,TNF-αおよびIL-6の遺伝子発現は,偽手術WTマウス脳と比較してACAS WTで増加した。それらの増加した遺伝子発現は,ACAS WTマウスと比較して,ACAS SGLT1 KOにおいて有意に減少した。これらの結果はSGLT1が小血管認知症の発症において重要な役割を果たすことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学 , その他の感覚

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